肌營養不良最壞的癥狀是什么樣的

中醫學認為進行性肌營養不良以骨骼肌的無力,萎縮為其主要特征,同時具有起病隱匿,病情呈進行性緩慢發展的特點,應當歸屬于中醫學痿證范疇:痿證當分虛實。虛痿者,內傷諸損不足,病程長久治不愈,肌肉瘦萎縮無力,肌營養不良癥以虛痿的表現為多。而實痿一般起病較急,病情較短,不超過三個月,往往還伴有萎軟肢體疼痛、拘攣、麻木等癥狀。兩者鑒別,肌營養不良癥應當歸屬于虛痿。
肌營養不良最壞的癥狀是什么樣的四肢肌肉對稱性無力和萎縮,行走緩慢跌倒不易爬起,上下樓困難費力,腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要病因:顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡:10歲以下多見,男性多于女性主要癥狀:多近體端肌萎縮,遠端假性肥大無力,鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩.Gowers癥陽性主要病理變化:肌細胞退行性變,壞死,脂肪細胞及結締組織增生,肌細胞內DYS缺失或異常。
肌營養不良最壞的癥狀是什么樣的面肩肱型肌營養不良癥:為常 染色體顯性遺傳,兩性均可發病。通常于青春期發病,首先影響面部和肩胛帶肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上瞼稍下垂,額紋和鼻唇溝變淺,表性動作變弱,上肢抬高困難。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱,三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。
肌營養不良最壞的癥狀是什么樣的良性型肌營養不良癥:也是X連鎖隱性遺傳,男性發病,女性傳遞。多于5-20歲之間起病,表現與Duchenne型類似,但病程較良性,12歲時仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見肢帶型肌營養不良癥:為常染色體隱性遺傳,兩性均可發病。多于20-30歲間起病,主要累及近端肌群,常先影響上肢,多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。