癌癥治療走投無路了該怎么辦？凱瑞思給您精準(zhǔn)指導(dǎo)！
癌癥治療方案的選擇通常都要參考NCCN指南選擇標(biāo)準(zhǔn)或常規(guī)治療，多數(shù)腫瘤醫(yī)生可能會(huì)從最常用的治療方法入手。如果第一種治療不能控制你的癌癥，那么腫瘤科醫(yī)生就會(huì)轉(zhuǎn)向下一個(gè)最常見的選擇，并繼續(xù)這樣做，直到你找到一種適合你的療法。這種方法適用于某些患者，但不適用于所有人。一些患者最終用盡了所有的標(biāo)準(zhǔn)選擇，因?yàn)閷?duì)所有的治療方案都沒有反應(yīng)。或者有些藥物起效一段時(shí)間，但隨著時(shí)間的推移也會(huì)慢慢無效。
對(duì)于癌癥的傳統(tǒng)治療，通常會(huì)要進(jìn)行幾線的用藥治療，如果A方案治療無效了，就要換B方案，如果再無效了，就要換C方案，直到?jīng)]有選擇為止。那么，沒有標(biāo)準(zhǔn)治療方案了，該怎么辦？
其實(shí)沒有標(biāo)準(zhǔn)治療方案了，不意味著沒有藥物可用了，只是到目前為止，沒有更多的證據(jù)或者臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明該癌種其他藥物治療效果非常好，沒有能納入指南治療后續(xù)治療而已。沒有數(shù)據(jù)證明治療有效，也不代表沒效果。即使有很多治療有效的臨床試驗(yàn)，但也不意味著藥物很快就能獲批用于臨床治療。因此，對(duì)于山窮水盡（用盡標(biāo)準(zhǔn)治療）的癌癥患者來說，基因檢測可能是最后一根救命稻草，因?yàn)榘┌Y的驅(qū)動(dòng)基因突變可能會(huì)讓你豁然開朗，意外獲得靶向藥，無論是本癌種的還是其他癌種有靶向藥獲批的靶點(diǎn)，只要檢測出有匹配藥物的靶點(diǎn)可能就帶來了無限的曙光。在這個(gè)異病同治的年代，或許肺癌獲批的靶向藥就是你胃癌患者救命藥，或者即使沒有靶點(diǎn)突變，也有一些其他指導(dǎo)化療藥物精準(zhǔn)選擇的機(jī)會(huì)。
或許美國凱瑞思多平臺(tái)分子分析技術(shù)就能夠讓癌癥患者重見光明！這個(gè)技術(shù)廣義來說，其實(shí)就是基因檢測，但是，比單純的NGS基因檢測要更全面，更精準(zhǔn)。凱瑞思通過這些技術(shù)的綜合分析，全面評(píng)價(jià)患者癌癥發(fā)病的分子機(jī)制，能夠提供的指導(dǎo)藥物數(shù)目高達(dá)60多種，可為患者臨床治療提供更多的藥物選擇。
檢測報(bào)告中會(huì)清晰地指出患者哪些位點(diǎn)突變，適合使用哪些藥物治療，更重要的是同時(shí)也會(huì)指出，哪些藥物患者不會(huì)受益，可以指導(dǎo)患者避免再這個(gè)藥物耽誤治療時(shí)機(jī)。凱瑞思公布的官方數(shù)據(jù)顯示：使用多平臺(tái)分子圖譜檢測的受益患者比例達(dá)95%；突變檢測精準(zhǔn)度高，遺漏率僅為0.10%。
沒有明確治療方案的情況
罕見腫瘤或侵襲性強(qiáng)的腫瘤
標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后
有多個(gè)治療方案不知如何選擇
三陰乳腺癌
晚期或轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌FDA批準(zhǔn)有20多種不同的治療藥物
沒有標(biāo)準(zhǔn)的一線治療方案，也沒有用藥順序指導(dǎo)
患者需要進(jìn)行基因測序指導(dǎo)二線治療藥物選擇，獲得更合適的治療藥物
研究結(jié)果表明選擇匹配的治療方案，生存期會(huì)有更大的改善
HR+、HER2+乳腺癌
晚期或轉(zhuǎn)移性HR+、HER2+乳腺癌FDA批準(zhǔn)有40多種不同的治療藥物
3線治療后沒有更多的標(biāo)準(zhǔn)治療方案，也沒有用藥順序指導(dǎo)
患者需要進(jìn)行基因測序指導(dǎo)四線治療藥物選擇，獲得更合適的治療藥物
研究結(jié)果表明選擇匹配的治療方案，生存期會(huì)有更大的改善
原發(fā)灶不明癌
原發(fā)灶不明癌沒有獲批任何治療藥物
原發(fā)灶不明癌沒有統(tǒng)一的治療標(biāo)準(zhǔn)
患者需要進(jìn)行基因測序指導(dǎo)藥物篩選，獲得更合適的治療藥物
研究結(jié)果表明選擇匹配的治療方案，生存期會(huì)有更大的改善
結(jié)直腸癌
?晚期或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌FDA批準(zhǔn)有15種不同的治療藥物
?有三線標(biāo)準(zhǔn)治療方案，之后就幾乎沒有指南指導(dǎo)如何用藥了
?患者需要進(jìn)行基因測序指導(dǎo)四線治療藥物選擇，獲得更合適的治療藥物
研究結(jié)果表明選擇匹配的治療方案，生存期會(huì)有更大的改善
卵巢癌
晚期或轉(zhuǎn)移性結(jié)卵巢癌FDA批準(zhǔn)有30多種不同的治療藥物
術(shù)后有兩線標(biāo)準(zhǔn)治療指導(dǎo)，之后就幾乎沒有指南指導(dǎo)如何用藥了
鉑類治療或鉑類挽救治療后病情進(jìn)展的患者需要進(jìn)行基因測序?qū)ふ蚁乱痪€治療藥物選擇，獲得更合適的治療藥物
研究結(jié)果表明選擇匹配的治療方案，生存期會(huì)有更大的改善
罕見腫瘤（包括頭頸部腫瘤、小腸癌、非上皮性卵巢癌、黑色素瘤、腎上腺皮質(zhì)癌，肛門癌，唾液腺癌，前列腺癌，葡萄膜黑色素瘤，淋巴瘤，副神經(jīng)節(jié)瘤，神經(jīng)母細(xì)胞瘤和膽管癌等）
有多種藥物可用于罕見腫瘤
多數(shù)罕見腫瘤患者只有一線標(biāo)準(zhǔn)治療，之后就幾乎沒有指南指導(dǎo)如何用藥了
患者需要進(jìn)行基因測序指導(dǎo)后續(xù)治療藥物選擇，獲得更合適的治療藥物
研究結(jié)果表明選擇匹配的治療方案，生存期會(huì)有更大的改善
上述各種癌癥經(jīng)過基因檢測指導(dǎo)治療后，臨床獲益均可升高，并且凱瑞思多平臺(tái)分子分析結(jié)果指導(dǎo)用藥選擇，臨床獲益比例遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他美國知名基因檢測公司，獲益比例如下，凱瑞思50%、Foundation One 29%、PCDx 43%、OncoDEEP 暫無數(shù)據(jù)、Academic Approaches 33%，在美國這幾家專業(yè)的癌癥基因檢測公司中，經(jīng)過凱瑞思分子分析指導(dǎo)用藥的患者獲益比例最高。
腫瘤患者獲益最高的檢測技術(shù)完全得益于凱瑞思的多平臺(tái)分子分析技術(shù)，由于其余公司只進(jìn)行NGS檢測（基因?qū)用妫鴦P瑞思的多平臺(tái)分子分析技術(shù)從DNA、RNA和蛋白質(zhì)三個(gè)層面來檢測基因異常情況，檢測技術(shù)除了NGS外，還包括免疫組化、熒光原位雜交、顯色原位雜交、片段分析、Sanger測序、焦磷酸測序等9種檢測技術(shù)，交互驗(yàn)證，結(jié)果更可靠，同時(shí)擁有龐大的數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)。全球7500多位腫瘤醫(yī)生在使用本平臺(tái)的檢測報(bào)告，遍及全球80多個(gè)國家，這項(xiàng)技術(shù)幾乎已被全世界認(rèn)可。
凱瑞思分子分析可以在癌癥診斷后的任何時(shí)候進(jìn)行。對(duì)于已經(jīng)用完標(biāo)準(zhǔn)治療方案的患者；患有罕見或侵襲性癌癥的患者；或者有多種治療方案的患者；這種方法可能尤其有價(jià)值。凱瑞思分子分析可以幫助病人和他們的醫(yī)生找到可用的選擇，有時(shí)會(huì)找到新的選擇。
癌癥患者要怎樣做才能進(jìn)行美國凱瑞思基因檢測？
目前國內(nèi)尚沒有如此全面的精準(zhǔn)治療檢測項(xiàng)目，患者只能把資料送到美國進(jìn)行檢測，大概需要15天左右。全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)與國內(nèi)外多家精準(zhǔn)治療檢測機(jī)構(gòu)合作，可以幫助中國患者進(jìn)行凱瑞思分子分析服務(wù)或國內(nèi)權(quán)威基因檢測，具體細(xì)節(jié)請登錄全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)官方網(wǎng)站進(jìn)行咨詢或撥打咨詢熱線！
