“心血管第一股”樂普醫(yī)療瑞士上市再進一步
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“心血管第一股”樂普醫(yī)療瑞士上市再進一步
文/福布斯中國
心血管第一股樂普醫(yī)療（.SZ）籌劃境外發(fā)行全球存托憑證（GDR）并在瑞士證券交易所上市又有新消息。
5月26日晚間，樂普醫(yī)療發(fā)布公告稱收到中國證監(jiān)會出具的《中國證監(jiān)會行政許可申請受理單》，在對申請材料進行審查后，予以受理。
GDR是互聯(lián)互通存托憑證機制的一種。互聯(lián)互通存托憑證機制是指符合條件的兩地上市公司，依照對方市場的法律法規(guī)，發(fā)行存托憑證并在對方市場上市交易。2018年，滬倫通相關(guān)政策及配套規(guī)則發(fā)布實施。2021年12月17日，中國證監(jiān)會就《境內(nèi)外證券交易所互聯(lián)互通存托憑證業(yè)務(wù)的監(jiān)管規(guī)定》公開征求意見，明確東向聯(lián)通拓展至深交所符合條件的上市公司，西向聯(lián)通拓展至瑞士、德國等歐洲市場。
樂普醫(yī)療成立于1999年，主要從事醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售工作，是中國最早從事心血管介入醫(yī)療器械研發(fā)制造的企業(yè)之一，也是國家科技部授予的唯一的國家心臟病植介入診療器械及裝備工程技術(shù)研究中心。公司擁有國際第二代生物可吸收支架NeoVas、新一代血管內(nèi)藥物（紫杉醇）洗脫球囊導管Vesselin等重磅產(chǎn)品，國際領(lǐng)先技術(shù)的人工智能AI-ECG心電分析軟件系統(tǒng)產(chǎn)品獲得美國FDA批準、歐盟CE認證及NMPA注冊批準，并擁有多種技術(shù)特點的冠脈藥物支架、球囊、起搏器、封堵器、心臟瓣膜、血管造影機、IVD設(shè)備及診斷試劑、外科器械、人工智能心電設(shè)備和家用智能醫(yī)療器械等。
盡管2020年長江電力通過發(fā)行滬倫通GDR并于倫交所上市后，先后有華泰證券、中國太保、國投電力發(fā)行滬倫通GDR于倫敦證券交易所上市。海爾智家GDR在法蘭克福證券交易所上市。與以上國企為主不同，樂普醫(yī)療屬于民營企業(yè)。
樂普醫(yī)療曾表示，中國企業(yè)投資海外市場是當前中國對外開放和國際化發(fā)展的重要途徑。公司擬規(guī)劃在境外國家或地區(qū)建設(shè)生產(chǎn)基地，有助于公司縮短生產(chǎn)半徑、降低生產(chǎn)成本、更好地進入屬地國家及全球市場并提升海外銷售占比。未來公司將進一步加大向發(fā)展中國家的投資。發(fā)行GDR是公司連接中國與世界的橋梁，公司將通過該等海外融資滿足境外資金需求、提升國際市場知名度并進軍海外市場，通過“以點帶面”的全球國際創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售體系，擺脫單純依靠成本優(yōu)勢的發(fā)展路徑，踐行公司國際化發(fā)展戰(zhàn)略。
和樂普醫(yī)療同步的還有鋰電池生產(chǎn)商國軒高科（.SZ）和三一重工（.SH），都在3月宣布發(fā)行 GDR并登錄瑞士證券交易所。
樂普醫(yī)療也很重視歐洲市場。近日其旗下子公司樂普診斷IVDD Class b類產(chǎn)品新增入組產(chǎn)品、成功完成擴證，正式獲得歐盟CE認證。本次新增入組產(chǎn)品包含血糖、酮體、尿酸分析儀及血糖試紙條、酮體試紙條、尿酸試紙條等。
樂普醫(yī)療的猴痘病毒核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）獲得了歐盟 CE 注冊證書，取得歐盟市場準入資格。返回搜狐，查看更多
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