《內科學》名詞解釋匯總
1.慢性阻塞性肺病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）：包括慢性支氣管炎、阻塞性肺氣腫，臨床上以進行性氣流受阻為主要表現，部分有可逆性，可伴有氣道高反應性。
2.阻塞性肺氣腫（Obstructive Emphysema）：終末支氣管遠端的氣道彈性減弱，過度膨脹、充氣和肺容積增大，同時伴有氣道周圍肺泡壁的破壞。
3.慢性肺原性心臟病（Chronic Pulmonary Heart Disease）：由于慢性肺部疾病和胸廓疾病或肺血管病變所引起的肺循環阻力增加，肺動脈高壓，進而引起右心室肥厚，擴大，甚至發生右心衰竭的心臟病。
4.支氣管哮喘（Asthma）：一種以嗜酸性粒細胞、肥大細胞、淋巴細胞等多種炎癥細胞介導的氣道慢性變態反應性炎癥性疾病，可引起氣道高反應性和廣泛的、可逆性氣道阻塞。臨床上以反復發作的喘息、呼吸困難、胸悶或咳嗽為特點，常在夜間和清晨發作，癥狀可經治療或自行緩解。
5.遲發相哮喘反應（Late Asthmatic Reaction，LAR）：接觸過敏原3-4小時發生，歷時20-24小時，嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、中性粒細胞、巨噬細胞等炎癥細胞從外周循環血液聚集到氣道并活化，釋放出炎性介質，包括是酸性粒細胞陽離子蛋白、白三烯和血小板活化因子等，引起氣道炎癥，微血管滲漏、腺體分泌增加和氣道高反應性。
6.阿司匹林過敏-哮喘-鼻息肉三聯癥（Aspirin Induced Asthma）：阿司匹林可使花生四烯酸代謝異常，前列腺素生成減少，可誘發哮喘。常合并鼻息肉，被稱為阿司匹林-哮喘-鼻息肉綜合癥。
7.咳嗽變異性哮喘（Cough Variant Asthma）：以頑固性咳嗽為唯一臨床表現，無喘息癥狀的支氣管哮喘。
8.呼吸衰竭（Respiratory Failure）：外呼吸功能嚴重障礙，以致不能進行有效的氣體交換，導致缺氧，伴有或不伴有二氧化碳潴留而引起一系列生理功能和代謝障礙的臨床綜合征。其標準為：海平面靜息狀態呼吸空氣的情況下動脈血氧分壓（PaO2）<60mmHg伴有或不伴有動脈血二氧化碳分壓（PaCO2）>50mmHg。
9.呼吸泵衰竭（Respiratory Bump Failure）：由于呼吸肌、胸廓、呼吸中樞的異常引起限制性通氣障礙所致的呼吸衰竭統稱為呼吸泵衰竭。
10.限制性通氣障礙（Restrictive Ventilatory Defect）：由于肺泡擴張受限而引起的通氣功能障礙。如：肺間質纖維化，胸廓畸形。
11.肺性腦病（Pulmonary Encephalopathy）：由于胸肺疾患而引起的低氧血癥伴二氧化碳潴留（II型呼吸衰竭）而出現的一些精神癥狀，如躁狂、昏睡、昏睡、意識喪失等稱為肺性腦病。
12.急性肺損傷（Acute Lung Injury，ALI）/急性呼吸窘迫綜合征（AcuteRespiratory Distress Syndrome）：由于心源性以外的各種肺內外致病因素所致的急性、進行性、缺氧性呼吸衰竭。
13.社區獲得性肺炎（Community Acquired Pneumonia，CAP）：指在社會環境中發生的肺炎，病原體為：肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、肺炎支原體。
14.醫院獲得性肺炎（Hospitalized Acquired Pneumonia，HAP）：入院時不存在也不處于潛伏而是住院后發生的肺炎，病原體依次為：肺炎克雷伯桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌。
15.肺結核病（Pulmonary Tuberculosis）：結核分枝桿菌引起的慢性肺部感染性疾病。
16.Koch現象：結核菌首次其侵入人體，由于機體缺乏DTH，也缺乏CMI，往往引起結核菌全身播散感染。第二次侵入人體，由于機體已經事先致敏，故出現劇烈的局部反應，病灶趨于局限。此為Koch現象
17.結核性風濕癥（Tuberculous Rheumatic Disease）：原發性肺結核患者中，可以出現以多發性關節炎、結節性紅斑為主，類似風濕病經過的臨床表現，稱為結核性風濕癥。
18.無反應性肺結核（Unresponsive Tuberculosis）：也稱結核性敗血癥，呈急性暴發型感染經過，病情兇險，表現為高熱、但缺乏呼吸系統癥狀、體征和相應胸部X線表現，可有腹痛、腹瀉、胃納差、腹部包塊、腹水、黃疸、肝脾腫大、腦膜刺激征、激勵異常、神經系統病理反射。
19.彌漫性間質性肺疾病（Interstitial Lung Disease，ILD）：以肺泡壁為主并包括肺泡周圍組織及其相鄰支撐結構的一組疾病群，病變可累積細支氣管。由于細支氣管和肺泡壁纖維化使肺順應性降低，導致肺容積減少和限制性通氣障礙。
20.特發性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）：原因不明的慢性間質性肺疾病，臨床上以進行性呼吸困難和刺激性干咳，雙肺可聞及Velcro音，常有杵狀指，胸部X線顯示雙肺彌漫型網狀陰影，肺功能表現為限制性通氣障礙。
21.結節病（Sarcoidosis）：一種病因未明、多器官受累的肉芽腫性疾病。以淋巴細胞和單核巨噬細胞集聚和非干酪性肋上皮肉芽腫形成為病理特點。
22.中央型肺癌（Central Primary Bronchogenic Carcinoma）：起源于段支氣管以上氣道粘膜的肺癌稱為中央型肺癌。多見于鱗癌、小細胞癌。
23.周圍型肺癌（Peripheral Primary Bronchogenic Carcinoma）：起源于段支氣管或段支氣管以下氣道粘膜的肺癌成為周圍性肺癌。多見于腺癌。
24.Horner綜合征：肺尖部的肺癌可侵犯或壓迫頸交感神經，引起患側眼瞼下垂、瞳孔縮小、眼球內陷、患側額部和胸部皮膚潮紅無汗或少汗，感覺異常。
25.臂叢神經壓迫征（Brachial Plexus Sign）：腫瘤壓迫臂叢神經可引起同側自腋下向上肢內側放射性、燒灼樣疼痛。內科學口訣
26.副腫瘤綜合征（Paraneoplastic Syndrome）：肺癌病人可出現一些表現于胸部以外臟器，不是腫瘤直接作用或轉移引起的癥狀和體征。出現于肺癌的發生前后。又稱肺癌的肺外表現。
27.異位內分泌綜合征（Ectopic Endocrine Syndrome）：腫瘤細胞分泌一些生物活性的多肽或胺類激素，引起病人表現出特殊的內分泌障礙。是副腫瘤綜合征的一種表現。
28.抗利尿激素分泌異常綜合征（SIADH）：有些肺癌細胞可分泌ADH，導致患者體內ADH異常增多，引起水潴留、低鈉血癥、低滲透壓，可出現困倦、易激動、定向障礙、癲癇樣發作或昏迷。多見于SCLC患者。
29.異位ACTH綜合征（Ectopic ACTH Syndrome）：有些肺癌細胞可分泌ACTH，引起患者體內皮質激素增多，多表現為不典型的Cushing綜合征，如色素沉著、低鉀血癥、胃口好、皮膚菲薄、肌肉萎縮、高血糖，但是向心性肥胖和紫紋非常少見。
30.神經肌肉綜合征（Neuromascular Syndrome）：也是肺癌異位內分泌綜合征的一種表現，是一種非轉移性神經肌肉病變，可發生在肺癌出現前數月甚至數年，原因不明，最常見為多發性周圍神經炎，重癥肌無力和肌病、小腦變性，多見于SCLC。
31.類癌綜合征（Carcinoid Syndrome）：是肺癌異位內分泌綜合征的一種，由于肺癌細胞可以分泌5-HT，表現哮鳴樣支氣管痙攣，皮膚潮紅，水樣腹瀉，陣發性心動過速，多見于SCLC和腺癌。
32.肌無力樣綜合征（Eaton-Lambert Syndrome）：是肺癌的副腫瘤綜合征表現，與神經終末部位的乙酰膽堿釋放缺陷有關。臨床表現為肌無力，早期侵犯骨盆帶肌群及下肢近端肌群，反復運動后即立刻得到暫時改善。多數病例對新斯的明試驗反應欠佳；肌電圖低頻反復刺激顯示動作電位波幅遞減，而高頻刺激使可引起暫時性波幅增高，該特點可與真性肌無力鑒別。多見于SCLC。
第三篇：心血管系統疾病
33.心力衰竭（Heart Failure）：各種原因引起的心臟不能泵出足夠的血液以滿足組織代謝的需要，或僅在提高充盈壓后方能泵出組織代謝所需要的相應血量，同時由于心肌收縮力下降即心肌衰竭所致的一種臨床綜合征。臨床上以肺循環和（或）體循環淤血以及組織灌注不足為主要特征，又稱充血性心力衰竭（Congestive Heart Failure）。
34.心肌重塑（Myocardial Remodeling）：由于一些列復雜的分子和細胞機制導致心肌結構、功能和表幸得變化。臨床表現為心肌重量、心室容積的增加和心室形態的改變。
35.舒張性心力衰竭（Diastolic Insufficiency Heart Failure）：由于舒張期心室的主動松弛能力受損和心室順應性降低導致心室在舒張期充盈受限，心室壓力-容積曲線向左上方移位，因而心搏出量減低，左室舒張末壓增高而發生心衰，而代表收縮功能的射血分數正常。
36.無癥狀心力衰竭（Asymptomatic Heart Failure）：左室功能已經有不全，射血分數<50%，而尚無心衰癥狀的這一階段。
37.心律失常（Arrhythmia）：心臟激動的起源、頻率、節律、傳導速度和傳導順序等異常。
38.觸發激動（Triggered Activity）：一次正常的動作電位所觸發的后除極。當這種后除極發生在正常動作電位的2相、3相，稱為早期后除極，發生在復極化完成以后的4相，稱為延遲后除極。出發激動所引起的膜電位震蕩到閾電位時，可觸發一次新的動作電位，產生心律失常。
39.折返激動（Recurrent Activity）：當激動從某處循一條徑路傳出后，又從另一條徑路返回原處，使得該處再次發生激動的現象折返激動，是快速型心律失常發生的重要機制。
40.傳導阻滯（Block）：激動抵達部為心肌細胞仍處于不應期內可引起興奮不能下傳或傳導速度減慢，即稱為傳導阻滯。
41.早搏（Premature Beat）：比基本心律提早出現的異位搏動。也稱為期前收縮，按異位激動的發生部位，早搏可分為房早、交界性早搏、室早。
42.陣發性心動過速（Paroxysmal Tachycardia）：異位興奮灶自律性進一步增高或連續的折返激動時，突然發生連續3個或3個以上早搏，稱為陣發性心動過速。可分為陣發性室上性和室性心動過速。
43.預激綜合征（Pre-excitation Syndrome）：室上性激動在下傳過程中，通過旁道預先激動部分心室肌的一種綜合征。
44.竇性停搏（Sinus Arrest）：竇房結在特定的時間內喪失自律性、不能產生沖動所引起的心律失常，又成為竇性靜止（Sinus Standstill）。
45.房室傳導阻滯（Atrioventricular Block，AVB）：由于房室交界區不應期延長所引起的房室傳導緩慢或中斷的現象。
46.室內傳導阻滯（Intraventricular Block）：心室內束支、分支及心肌廣泛病變引起的傳導阻滯。
47.病態竇房結綜合征（Sick Sinus Syndrome）：竇房結及其周圍組織病變和功能減退而引起一系列心律失常的綜合征。
48.暈厥（Syncope）：突然發生短暫意識喪失的一種綜合征。其特點是突然發作，意識喪失時間短，常不能保持原有姿勢而暈倒，在短時間內迅速蘇醒和少有后遺癥。
49.直立傾斜試驗（Upright title-table testing）：是確定有無血管迷走神經性暈厥
的有效方法。試驗前停用心血管活性藥物5個半衰期以上，臥床睡眠一夜。試驗當日清晨禁食，患者仰臥于檢查床上30分鐘，然后測量心率和血壓至穩定基礎水平。此后將檢查床頭側迅速上升80度，每5分鐘記錄一次心律和血壓。如果病人出現頭暈、惡心、出汗、面色蒼白等暈厥前驅癥狀，改為每分鐘記錄一次。直至45分鐘或出現暈厥伴明顯心率減慢和血壓降低即為陽性，若出現陽性表現應立即將患者恢復至平臥位。若未出現暈厥，可將患者恢復平臥位5分鐘后，相繼靜滴異丙腎上腺素1、3、5ug/min，各持續5分鐘后重復該試驗，若未出現暈厥為陰性。
50.高血壓危象（Hypertensive Crisis）：短期內血壓急劇升高，舒張壓超過120或130mmHg并伴有一系列嚴重癥狀，甚至危及生命的臨床現象，成為高血壓危象。
51.冠狀動脈粥樣硬化性心臟病（Coronary Atherosclerotic Heart Disease）：冠狀動脈粥樣硬化使管腔阻塞，導致心肌缺血、缺氧而引起的心臟病
52.冠狀動脈性心臟病（Coronary Heart Disease）：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病和冠狀動脈功能性改變（痙攣）并稱冠狀動脈性心臟病。
53.急性冠狀動脈綜合征（Acute Coronary Syndrome）：由于冠狀動脈粥樣硬化板塊的狀態發生了突然改變，如斑塊破裂、血栓形成等，可導致冠狀動脈血流阻塞的程度急劇加重。臨床表現為不穩定型心絞痛、急性心肌梗死、心源性猝死。
54.心肌震蕩綜合征（Myocardial Concussion Syndrome）：缺血的心肌暫時不能被激動現象。
55.心肌頓抑（Stunning of Myocardium）：冠狀動脈暫時閉塞時間較短，雖然不引起心肌壞死，但造成心功能障礙持續1周以上，包括心肌收縮、高能磷酸鍵的儲備及超微結構不正常。
56.心肌梗死后綜合征（Postinfarction Syndrome）：心肌梗死后數周至數月出現，可反復發生，表現為心包炎、胸膜炎或肺炎，有發熱、胸痛等癥狀。可能是集體對壞死物質的過敏反應。
57.X綜合征（Syndrome X）：病人有心絞痛或類似于心絞痛的胸痛，實驗室檢查有心肌缺血的證據（如缺血性ST-T改變），而冠狀動脈造影無異常發現，病因不明，其中一部分患者在運動負荷試驗或心房調搏術時心肌乳酸產生增多，提示心肌缺血。另外，微血管灌注障礙，交感神經占主導地位的交感、迷走神經平衡失調，病人痛閾降低，均可導致本病發生。
58.變異型心絞痛（Variant Angina Pectoris）：由于冠狀動脈所致，幾乎完全都在靜息狀態下無體力勞動或情緒激動等誘因，常伴隨ST段抬高表現。常并發急性心肌梗死和嚴重的心律失常，包括室性心動過速、室顫、猝死。
59.心肌橋（Myocardial Bridging）：冠狀動脈通常走行于心外膜下結締組織中，如果一段冠狀動脈行走在心肌內，這束心肌纖維被稱為心肌橋，行走于心肌橋下的冠狀動脈被稱為壁冠狀動脈。
60.擠奶現象（Milking Effect）：由于心肌橋的存在，導致心肌橋近端的收縮期前向血流逆轉，而損傷該處的血管內膜，所以該處容易有動脈粥樣硬化斑塊形成，冠狀動脈顯示該階段收縮期血管腔被擠壓，舒張期又恢復正常，稱為繼耐現象。
61.心臟瓣膜病（Valvular Heart Disease）：心臟瓣膜及其附屬結構由于炎癥、缺血性壞死、退行性改變、先天性發育畸形、結締組織病、粘液瘤樣變性及創傷等原因造成的以瓣膜增厚，粘連，纖維化、縮短為主要病理改變，以單個或多個瓣膜狹窄和（或）關閉不全為主要臨床表現的一組心臟病。
62.Orter綜合征：由于風濕性心臟病二尖瓣狹窄引起左房明顯擴張，支氣管淋巴結腫大和肺動脈擴張壓迫左側喉返神經所致的聲音嘶啞。
63.Graham-Steel雜音：由于二尖瓣狹窄引起的肺動脈相對擴張，肺動脈瓣相對關閉不全，故可在肺動脈瓣聽診區聞及舒張期遞減型嘆氣性雜音。
64.Musset征：頭部隨心搏而晃動，脈壓增大，見于慢性主動脈瓣關閉不全。
65.Traube征：股動脈槍擊音，脈壓增大，見于慢性主動脈瓣關閉不全。
66.Mueller征：收縮期懸雍垂搏動，脈壓增大，見于慢性主動脈瓣關閉不全。
67.Duroziez征：股動脈近段加壓時聞及收縮期雜音和遠端加壓時聞及舒張期雜音，見于慢性主動脈瓣關閉不全。
68.Quincke征：毛細血管搏動征，見于慢性主動脈瓣關閉不全。
69.Austin-Flint雜音：由于主動脈瓣關閉不全，舒張末期左室壓力增大，二尖瓣瓣葉抬高，產生二尖瓣相對性狹窄，血液快速前向流過產生心尖區舒張中、晚期遞減型滾筒樣雜音。
70.感染性心內膜炎（Infective Endocarditis，IE）：由于病原微生物循血性途徑引起的心內膜、心瓣膜或鄰近大動脈內膜的感染并伴有贅生物的形成。根據病情合病程可分為急性感染性心內膜炎和亞急性感染性心內膜炎。
71.Janeway結節：急性感染性心內膜炎時，手掌和足底，偶見手臂和腿部可呈無痛性小結節狀或斑點狀出血病變。由化膿性栓塞所致。
72.Osler結節：亞急性感染性心內膜炎時，指（趾）的肉質部位，偶見于指的較近端，持續數小時至數天的小而柔軟的皮下結節。
73.心肌病（Cardiomyopathies）：合并有心臟供能障礙的心肌疾病，包括擴張型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右室心肌病、未分類的心肌病、特異性心肌病。
74.擴張型心肌病（Dilated Cardiomyopathy）：以左心室或雙心室心腔擴大和收縮功能障礙為主的心肌病，產生充血性心力衰竭。
75.肥厚型心肌病（Hypertrophic Cardiomyopathy）：以心肌非對稱性肥厚，心室腔變小為特征，以左心室血液充盈受限，舒張期順應性下降為基本病態的心肌病。
76.限制型心肌病（Restrictive Cardiomyopathy）：以一側或雙側心室充盈首先和舒張期容量降低為特征，收縮功能和室壁厚度正常或接近正常，間質纖維化的心肌病。
77.致心律失常性右室心肌病（Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy）：以右室心肌被纖維脂肪組織進行形替代為特征，家族性發病頗為常見，為AD遺傳，臨床表現為右心室進行性擴大、難治性右心衰竭和（或）室性心動過速（多為左束支傳導阻滯型室速、頻發室早等）。
78.心肌炎（Myocarditis）：病原微生物感染或物理化學因素引起的心肌炎癥性疾病。炎癥可累及心肌細胞、間質、血管、心瓣膜、心包最后可導致整個心臟結構損害。
79.急性心包炎（AcutePericarditis）：由于心包臟層和壁層急性炎癥引起的以胸痛、心包摩擦音為特征的綜合征。
80.縮窄性心包炎（ConstrictivePericarditis）：心臟被致密厚實的纖維化心包所包圍，使心臟舒張期充盈受限而產生一系列循環障礙的臨床征象。
81.心肌損傷后綜合征（PostperiocardiostomySyndrome）：心臟手術、心肌梗死或心肌創傷后2周出現發熱、心前區疼痛、干咳、肌肉關節痛、白細胞增高、血沉加速等臨床癥群。目前認為可能與高敏反應或自身免疫反應有關。糖皮質激素治療有效。
82.Kussmaul征：患者有腹水、肝腫大、頸靜脈怒張，吸氣時頸靜脈更加充盈，稱為Kussmaul征。見于大量心包積液、慢性縮窄性心包炎。
83.Ewart征：大量心包積液時，心臟向左后移位，壓迫左肺，引起左肺下葉不張，在左肩胛下角區出現肺實變表現，叩診濁音，聽診支氣管呼吸。稱為Ewart征
第四篇：消化系統疾病
84.燒心（Heartburn）：胸骨后或劍突下燒灼感，常在餐后1小時出現，軀體前傾或用力屏氣時加重。由于酸性反流物刺激食管上皮下的感覺神經末梢引起。
85.Barret食管：食管粘膜因受反流物的反復刺激，食管與胃交界處的齒狀線2cm以內的食管粘膜鱗狀上皮被化生的柱狀上皮所替代，稱為Barret食管，是食管腺癌的主要癌前病變。
86.Curling潰瘍：燒傷引起的人體急性應激反應，可導致急性胃粘膜糜爛、出血，形成淺表潰瘍，屬于急性糜爛出血性胃炎。
87.Cushing潰瘍：中樞神經系統病變引起的急性胃粘膜糜爛、出血，形成淺表潰瘍，屬于急性糜爛出血性胃炎。
88.消化性潰瘍（Peptic Ulcer）：胃腸道粘膜在某種情況下被胃酸、胃蛋白酶的消化而造成的潰瘍，可發生于食管、胃及十二指腸，也可發生于胃-空腸吻合口附近，以及含有胃粘膜的梅克爾憩室內。
89.球后潰瘍（Postbulbar Ulcer）：DU發生在球部以下的部位，稱為球后潰瘍，多見于十二指腸降部。
90.對吻潰瘍（Kissing Ulcer）：十二指腸球部和胃的前后壁相應處同時發生的潰瘍。
91.多發性潰瘍（Multiple Ulcers）：胃或十二指腸中有2個或2個以上潰瘍并存。
92.巨大潰瘍（Giant Ulcer）：DU>2cm，GU>3cm稱為巨大潰瘍，需與惡性潰瘍鑒別。
93.難治性潰瘍（Refractory Ulcer）：標準計量的H2-RA正規治療一定時間（GU12周，DU8周）后經胃鏡檢查確定未愈合的潰瘍和（或）愈合緩慢、復發頻繁的潰瘍。
94.Zollinger-Ellison綜合征：胰腺非B細胞瘤分泌大量胃泌素引起的高胃泌素血癥、DU、腹瀉，由于胃酸分泌增加和大量酸性胃液一下涌入十二指腸所致。
95.癌前病變（Precancerous Lesion）：一類易發生癌變的胃粘膜病理組織學變化。即異型增生。
96.癌前狀態（Precancerous Condition）：一些發生胃癌危險性明顯增加的臨床情況。包括慢性萎縮性胃炎、胃潰瘍、殘胃、Menetrier病、胃息肉病。
97.早期胃癌（Early Gastric Cancer）：無論有無淋巴結轉移，腫瘤的浸潤深度局限于粘膜或粘膜下層者稱為早期胃癌。
98.Blumer shelf：胃癌細胞浸潤漿膜層，從漿膜層脫落種植于直腸前窩，此時直腸指檢可觸及直腸前壁腔外腫塊。
99.Krukenberg瘤：胃癌細胞浸潤漿膜層，從漿膜層脫落、種植于卵巢上，形成雙側、中等大小的實性腫塊并繼續生長，稱為Krukenberg瘤。
100.炎癥性腸病（Inflammatory Bowel Disease）：廣義：各種原因引起的腸道炎癥性疾病，包括各種感染及各種非感染性的腸道炎癥。狹義：特發性炎癥型腸病，包括潰瘍性結腸炎、Crohn病以及未定型的結腸炎。
101.功能性胃腸病（Functional Gastrointestinal Disorders）：臨床上無法找到病理解剖或生物化學異常可解釋的、表現為慢性或復發性的胃腸道癥候群。
102.消化不良（Dyspepsia）：持續或反復發作的，包括上腹痛、上腹脹、早飽、噯氣、惡心、嘔吐等上腹部癥狀的一組臨床癥候群。
103.功能性消化不良（Functional Dyspepsia）：經檢查可以排除引起消化不良的器質性疾病時，這一臨床癥候群稱為功能性消化不良。
104.腸易激綜合征（Irritable Bowel Disease）：以與排便相關的腹部不適或腹痛為主的功能性胃腸病，往往伴有排便習慣于大便性狀異常，癥狀持續存在或反復發作，經檢查可排除這些癥狀的器質性疾病。
105.肝硬化（Hepatic Cirrhosis）：由各種原因引起的慢性、進行性、彌漫性肝臟疾病。在干細胞廣泛變性和壞死基礎上產生肝臟纖維組織彌漫性增生，并形成再生結節和假小葉，導致正常肝小葉結構和血管解剖的破壞，隨著病變的進展，晚期可出現肝功能衰竭、門靜脈高壓和多種并發癥，是嚴重和不可逆的肝臟疾病。
106.肝肺綜合征（Hepatopulmonary Syndrome，HPS）：由于肝硬化時，肝對肺部擴血管物質滅活能力降低和肺部NO增多，引起肺血管阻力降低，出現肺內血管尤其是肺前毛細血管或毛細血管擴張，使氧分子難以彌散到毛細血管中去，難以與血紅蛋白結合，引起低氧血癥/肺泡-動脈氧梯度增加。臨床上以進展性肝病、肺內血管擴張，低氧血癥/肺泡-動脈氧梯度增加組成的三聯癥。
107.肝腎綜合征（Hepatorenal Syndrome，HRS）：肝硬化時，由于內臟血管擴張，造成有效血容量不足，反射性激活腎素-血管緊張素和交感系統產生的腎血管收縮，腎內擴血管物質如PG合成減少，引起的腎功能不全，患者的腎臟組織學上沒有改變。
108.原發性肝癌（Primary Carcinoma of the Liver）：起源于肝細胞或肝內膽管細胞的惡性腫瘤。
109.小肝癌：單個結節直徑或多個結節直徑之和<3cm的肝癌稱為小肝癌，小肝癌細胞分化較好，惡性程度較低，癌周圍有較多淋巴細胞浸潤，包膜多完整；癌栓發生率較低，肝硬化程度較輕。
110.伴癌綜合征：由于肝癌本身代謝異常或癌組織對機體產生影響而引起的內分泌或代謝異常癥候群，以自發性低血糖、紅細胞增多癥為常見。
111.肝性腦病（Hepatic Encephalopathy）：嚴重肝病引起的以代謝紊亂為基礎的神經、精神綜合征，其主要臨床表現為意識障礙、行為失常和昏迷。
112.急性胰腺炎（Acute Pancreatitis）：胰酶在胰腺內激活后引起胰腺組織自身消化的急性化學性炎癥。
113.Grey-Turner征：急性胰腺炎或異位妊娠破裂時，血液、胰酶及壞死組織液穿過筋膜和基層滲入腹壁，可見兩側脅腹皮膚呈灰紫色斑，稱為Grey-Turner征。
114.Cullen征：急性胰腺炎或異位妊娠破裂時，血液、胰酶及壞死組織液穿過筋膜和基層滲入腹壁，可見臍部皮膚青紫稱為Cullen。
115.假性囊腫（Pseudocyst）：急性壞死性胰腺炎多在3-4周以后形成，為纖維組織、肉芽組織囊壁包裹的胰液聚集。大的囊腫可產生壓迫癥狀。體檢常可捫及腫塊，并有壓痛。囊壁破裂或有裂隙時，囊內胰液流入腹腔，造成胰源性腹水。
第五篇：泌尿系統疾病
116.腎病綜合征（Nephrotic Syndrome）：各種原因引起的大量蛋白尿（>3.5g/d），低白蛋白血癥（<30g/L），明顯水腫和（或）高脂血癥。
117.腎小球濾過膜（Glomerular Filitrate Membrane）：由有孔的毛細血管內皮、基底膜和臟層上皮細胞足突間裂孔組成。
118.腎炎綜合征（Nephritic Syndrome）：以血尿、蛋白尿、水腫、高血壓為特點的綜合征。
119.無癥狀型尿檢異常：單純性血尿和（或）無癥狀性蛋白尿，以及不能解釋的膿尿（白細胞尿）
120.慢性腎衰竭綜合征：任何原因引起的進行性、不可逆性腎單位喪失。診斷時已知GFR降低至少3-6個月。
121.非選擇性蛋白尿（Non-selective Proteinuria）：病變使過濾膜孔異常增大或腎小球毛細血管壁嚴重破壞，使血管中各種分子量蛋白質無選擇性地濾出，稱為非選擇性蛋白尿。
122.溢出性蛋白尿：血中低分子量的異常蛋白增多，經腎小球濾過而又未能被腎小管全部重吸收所致。
123.腎小球沉積病：異常蛋白沉積在腎小球內，引起炎癥反應和（或）腎小球硬化。沉積的異常蛋白通常為免疫球蛋白及其片斷，臨床上包括一組疾病，如腎淀粉樣變，冷球蛋白血癥，輕鏈沉積病。
124.IgA腎病（IgA Nephropathy）：以反復發作的肉眼血尿或鏡下血尿，系膜區IgA沉積或IgA沉積為主為特征的腎小球疾病。是我國腎小球源性血尿的最常見病因。
125.慢性腎衰竭（Chronic Renal Failure）：各種原因導致腎臟慢性進行性損害，使其不能為之基本功能，臨床以代謝產物和毒素潴留，水、電解質和酸堿平衡紊亂以及某些內分泌功能異常等表現為特征的一組綜合征。
126.腎性骨病（Nephrogenic bone disease）：由于慢性腎衰竭所致的骨損害，根據病理類型可分為：（1）高轉化性骨病：表現為纖維性骨炎，也可同時伴有骨質疏松和骨硬化。（2）地轉化性骨病：表現為骨軟化和骨質減少。（3）混合型骨病
第六篇血液系統疾病
127.貧血（Anemia）：外周血單位體積血液中的血紅蛋白量、紅細胞、紅細胞比容低于可比人群正常值的下限。
128.缺鐵性貧血（Iron Deficiency Anemia，IDA）：體內鐵儲備耗竭時，血紅蛋白合成減少引起的貧血成為缺鐵性貧血。
129.Plummer-Vinson綜合征：見于缺鐵性貧血，主要表現為缺鐵性吞咽困難。
130.異食癖（Pica）：見于缺鐵性貧血，患者不由自主地食用一些不可食用的物品。
131.巨幼細胞貧血（Megalobastic Anemia）：由于葉酸和（或）VitB12缺乏引起的貧血。骨髓中紅細胞和髓細胞系出現“巨幼變”是本病的重要特點。
132.再生障礙性貧血（Aplastic Syndrome）：由于骨髓功能衰竭，造成全血細胞減少的一種疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血，感染和出血為特征。
133.造血誘導微環境（Hematopoietic Inductive Microenviornment）：簡稱造血微環境，是指局限在造血器官或組織內的具有特異性結構及生理功能的環境。由造血器官中的基質細胞、基質細胞分泌的細胞外基質和各種造血調節因子組成。造血細胞能在其中進行自我更新、增值、分化、歸巢和移行。
134.溶血性貧血（Hemolytic Anemia）：由于紅細胞破壞速率增加（壽命縮短），超過骨髓代償能力而發生的貧血。
135.蠶豆病（Favism）：患者以進食新鮮蠶豆而引起突然發病，呈急性血管內溶血過程，表現為頭痛、惡心、背痛、寒戰和發熱，繼之出現血紅蛋白尿、貧血及黃疸。貧血嚴重，同時可伴發酸中毒和氮質血癥。由于G6PD缺乏所致。
136.自身免疫性溶血（Autoimmune Hemolytic Anemia，AHA）：由于患者體內自身產生病理性抗體，附著于紅細胞并造成其破壞的一種獲得性溶血性貧血。
137.陣發性睡眠性血紅蛋白尿（Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria，PNH）：一種后天獲得性紅細胞膜缺陷引起的溶血病。臨床上以間歇發作的睡眠后血紅蛋白尿為特征。
138.白血病（Leukemia）：一類造血干細胞的惡性克隆性疾病。其克隆中的白血病細胞增殖失控、分化障礙、調往受阻，而停滯在細胞發育的不同階段，在骨髓和其他造血組織中白血病細胞大量增生累積，并浸潤其它器官和組織，而正常造血受抑制。
139.急性白血病（Acute Leukemia）：白血病細胞分化停止在較早階段，多為原始細胞及早期幼稚細胞，病情發展迅速，自然病程僅數月。
140.慢性白血病（Chronic Leukemia）：白血病細胞分化停止在較晚階段，多為較成熟幼稚細胞和成熟細胞，病情發展慢，自然病程為數年。
141.中樞神經系統白血病（Central Nervous System Leukemia）：由于白血病細胞浸潤CNS所致，臨床上表現為頭痛、惡心嘔吐、頸項強直，甚至抽搐、昏迷。化療藥物難以通過血-腦脊液屏障，故這些隱藏在CNS的白血病細胞不能有效被殺滅，CNSL可發生在疾病各個時期，但是常發生在緩解期，以急淋最常見，兒童患者尤甚。
142.Auer小體：外周血白細胞胞質中出現紅色系桿狀物質，一個或數個，一旦出現在細胞中，即可擬診為急非淋。
143.完全緩解（Complete Remission）：白血病的癥狀和體征消失，血常規和骨髓象基本正常，外周血片中找不到白血病細胞，骨髓中原始細胞<5%。
144.慢性粒細胞白血病（ChronicMyelogenousLeukemia，CML）：病程發展緩慢，臨床癥狀輕微，可有明顯脾大，甚至巨脾，周圍血的中性粒細胞顯著增多。受累細胞系中可找到Ph1標記染色體和bcl/abr基因重排。
145.慢性淋巴細胞白血病（Chronic Lymphocytic Leukemia，CLL）：淋巴細胞克隆性蓄積，浸潤骨髓、血液、淋巴結合其它器官，最終導致正常造血功能衰竭的惡性血液病。
146.彌散性血管內凝血（Disseminated Intravascular Coagulation，DIC）：以血液中過量蛋白酶生成，可溶性纖維蛋白形成和纖維蛋白溶解為特征。臨床主要表現為嚴重出血、血栓栓塞、低血壓休克以及微血管病性溶血性貧血。
《內科學-內分泌系統及代謝疾病》名詞解釋
147.異源性TSH綜合征：絨毛癌、葡萄胎、支氣管癌等可分泌TSH樣物質引起甲亢綜合征。
148.脛前黏液性水腫:為甲亢患者特有體征，多見于小腿脛前下段，皮膚粗厚，呈暗紫紅色，最后呈樹皮狀，可伴發感染和色素沉著。
149.Somogyi效應:又稱低血糖后反應性高血糖，是糖尿病病人應用胰島素后的一種特殊現象，即空腹高血糖是由于晚餐前胰島素用量過大，夜間出現短暫性低血糖所致反跳性血糖增高現象。
150.黎明現象:即夜間血糖控制良好，僅于黎明一段時間出現高血糖，機制可能為皮質醇、生長激素等對抗胰島素增多所致。
151.低血糖癥:本癥是由于各種原因所致血中葡萄糖濃度小于2.8mmol/L的一組綜合征，臨床上表現為心悸、饑餓感、出冷汗、手抖，面色蒼白。
152.酮體:指脂肪酸在肝臟內經β氧化的產物，包括丙酮、乙酰乙酸、β-羥丁酸。
153.OGTT:即為口服糖耐量試驗。當血糖升高未達到診斷糖尿病標準者需進行OGTT，且在清晨進行。WHO推薦成人口服75g葡萄糖，溶于250-300ml水腫，5分鐘內飲完，2小時后測靜脈血漿葡萄糖兩；兒童按每千克體重1.75g計算口服葡萄糖量，總量不超過75g。
154.Nelson綜合征:當腎上腺次全切除或兩側全切，10%-15%的病人術后皮膚、黏膜色素沉著變黑，血中ACTH升高，原來蝶鞍無明顯改變者出現擴大，可能有垂體瘤的發生或增大，此組癥候群呈Nelson綜合征。
155.腎上腺危象:在感染、創傷、手術、分娩等應激狀態下，引起原有腎上腺功能減退癥急劇加重，表現為惡心、嘔吐、腹瀉、血壓下降甚至休克、昏迷、死亡
156.下丘腦綜合征:顱內腫瘤向上生長侵入下丘腦，發生肥胖、尿崩癥、嗜睡、多食或厭食、性發育延遲或早熟等。
157.垂體卒中:垂體腫瘤內出血，引起劇烈頭痛、嘔吐，視力及視野急劇減退縮小甚至失明。
158.Cushing綜合征:指多種原因引起腎上腺皮質分泌過多的糖皮質激素所致的臨床綜合征。臨床主要表現為向心性肥胖、滿月臉、多血質面容、痤瘡、皮膚紫紋、高血壓和骨質疏松。
《內科學-結締組織病和風濕病》名詞解釋
159.風濕性疾病:是指一組以肌肉、骨骼系統為主要病變的疾病，包括彌漫性接地組織病及各種原因引起的關節和關節周圍軟組織，包括肌肉、肌腱、韌帶等疾病。
160.雷諾現象:是指指（趾）端陣發性缺血而表現為先蒼白，隨后發紺，最后變紅，常伴有疼痛。蒼白是皮膚小動脈痙攣所致，毛細血管淤血造成發紺，血管痙攣解除后再充血而變紅。
161.類風濕因子:是指抗IgG分子的Fc片段的自身抗體，按免疫球蛋白類型分為IgA-RF、IgG-RF、IgE-RF、IgM-RF等。
162.狼瘡現象:是指系統性紅斑狼瘡出現嚴重的系統損害，危機生命，如急進性狼瘡性腎炎】嚴重中樞系統損害、溶血性貧血、血小板減少性紫癜、粒細胞缺乏癥、嚴重心臟損害、嚴重狼瘡性肝炎、嚴重的血管炎。
一、呼吸
163.Ⅰ型呼吸衰竭：即缺氧性呼吸衰竭，血氣分析特點是PaO2＜60mmHg，PaCO2降低或正常。主要見于肺換氣障礙疾病，如嚴重肺部感染性疾病、間質性肺疾病、急性肺栓塞病等。
164.Ⅱ型呼吸衰竭:即高碳酸性呼吸衰竭，血氣分析特點是PaO2＜60mmHg，同時伴有PaCO2＞50mmHg。系肺泡通氣不足所致。單純通氣不足，低氧血癥和高碳酸血癥的程度是平行的，若伴有換氣功能障礙，則低氧血癥更為嚴重，如COPD。
165.肺性腦病(pulmonary encephalopathy)：慢性肺胸疾患致呼吸衰竭，缺氧、二氧化碳潴留引起的精神障礙、神經癥侯的綜合征。
166.肺梗死（PI）的概念：肺動脈發生栓塞后，若其支配區的肺組織因血流受阻或中斷而發生壞死，稱為肺梗死。
167.肺膿腫：是肺組織壞死形成膿腫。臨床特征為高熱、咳嗽和咳大量膿臭痰
168.肺栓塞（PE）的概念：是以各種栓子阻塞肺動脈系統為其發病原因的一組疾病或臨床綜合征的總稱，包括PTE、脂肪栓塞綜合征、羊水栓塞、空氣栓塞等。
169.肺血栓栓塞癥（PTE）的概念：是肺栓塞的一種類型，為來自靜脈系統或右心的血栓阻塞肺動脈或其分支所致的疾病，以肺循環和呼吸功能障礙為其主要臨床和病理生理特征。為PE最常見的類型。
170.肺血栓栓塞癥的“三聯征”：同時出現呼吸困難、胸痛、咯血。
171.肺炎：是指終末氣道、肺泡和間質間的炎癥，可由病原微生物、理化因素、免疫損傷、過敏及藥物所致。
172.呼吸衰竭：是指各種原因引起的肺通氣和（或）換氣功能嚴重障礙，以致在靜息狀態下亦不能維持足夠的氣體交換，導致低氧血癥伴（不伴）高碳酸血癥，進而引起一系列病理生理改變和相應臨床表現的綜合征。
173.慢性肺源性心臟病概念：簡稱慢性肺心病，是由肺組織、肺血管或胸廓的慢性病變引起肺組織結構和（或）功能異常，產生肺血管阻力增加，肺動脈壓力增高，使右心室擴張和（或）肥厚，伴或不伴右心功能衰竭的心臟病，并排除先天性心臟病和左心病變引起者。（引起慢性肺心病的3個原因：肺組織、肺血管、胸廓慢性病變；2個改變：肺動脈壓力增高、右心室擴張和（或）肥厚；1個結果：心臟病）
174.慢性支氣管炎：是氣管支氣管黏膜及周圍組織的慢性非特異性炎癥，臨床上以咳嗽咳痰為主要癥狀，每年發病持續三個月，連續2年或以上。若不足3個月，而有充足的客觀檢查依據也可確診。
175.慢性阻塞性肺疾病（COPD）:是一組氣流受阻為特征的肺部疾病，氣流首先不完全可逆，呈進行性發展，但是可以預防和治療的疾病，主要累及肺部，也可引起肺外各器官損害，與肺部對有害煙霧和有害顆粒的異常炎癥有關。
176.氣道高反應性：是哮喘患者的共同病理生理特征，氣道炎癥是導致氣道高反應性的重要機制之一，氣道上皮損傷和上皮內神經的調控等因素參與其中。
177.社區獲得性肺炎(community-acquired-pneumonia,CAP)：是指在醫院外罹患的感染性肺實質(含肺泡壁，即廣義上的肺間質)炎癥，包括具有明確潛伏期的病原體感染而人院后在潛伏期內發病的肺炎。
178.醫院獲得性肺炎（hospital-acquired-pneumonia,HAP）：是指患者入院時不存在，也不處于潛伏而與入院48小時候在醫院內發生的肺炎.
179.肺炎的鑒別診斷：肺結核、肺癌、急性肺膿腫。
180.原發性支氣管肺癌（簡稱肺癌）：是指起源于支氣管粘膜或腺體的惡性腫瘤。
二、泌尿
181.急性腎衰竭（ARF）：指各種原因引起的腎功能在短時間內（幾小時至幾天）內突然下降而出現的氮質廢物滯留和尿量減少臨床綜合征。廣義急性腎衰竭分①腎前性②腎性③腎后性。狹義急性腎衰竭指急性腎小管壞死ATN。
182.慢性腎小球腎炎:簡稱慢性腎炎，指蛋白尿血尿、高血壓、水腫為基本臨床表現，起病方式各不相同，病情遷延，病變緩慢緊張，可有不同程度的腎功能減退，最終發展為慢性腎衰竭的一組腎小球疾病。
183.慢性腎臟病：各種原因引起的慢性腎臟結構和功能障礙（腎臟損傷病史＞3個月），包括GFR正常和不正常的病理損傷、血液或尿液成分異常，及影像學檢查異常，或不明原因的GFR下降（GFR＜60mm/min）超過3個月，稱為慢性腎臟病（CKD）。
184.腎病綜合癥:腎小球濾過膜通透性增加，大量血漿蛋白質從尿中丟失，引起一系列病理生理改變的臨床綜合征。
185.腎小球病：系指一組有臨床表現（如血尿，蛋白尿，高血壓等）。但病因，發病機制，病理改變，病程和預后不盡相同，病變主要累積雙腎腎小球的疾病。
186.糖尿病:是一組以慢性血葡萄糖水平升高為特征的代謝疾病，是有胰島素分泌和（或）作用缺陷所引起。
三、內分泌
187.甲狀腺毒癥:組織暴露于過多甲狀腺激素條件下發生的一組臨床綜合征。
188.甲狀腺功能亢進癥:甲狀腺本身產生甲狀腺激素過多引起的甲狀腺毒癥。
四、消化
189.腸結核:好發回盲部。是結核桿菌引起的腸道慢性特異性感染。分潰瘍型。增生型。混合型。臨床：腹痛，腹瀉與便秘，腹部腫塊，全身癥狀和腸外結核表現。
190.肝硬化:是一種常見的由不同原因引起的，以肝臟彌漫性纖維化、假小葉和再生結節形成為特征的慢性、進行性肝病。多系統受累，以肝功能損害和門脈高壓為主要表現。晚期常出現消化道出血、肝性腦病、繼發感染等嚴重并發癥。如先天性肝纖維化和局灶結節性肝細胞。主要有病毒性肝炎和慢性酒精中毒。
191.急性胃炎：:是指由多種病因引起的急性胃黏膜炎癥。臨床上急性發病，常表現為上腹部癥狀。若主要病損是糜爛和出血，則稱之為急性糜爛出血性胃炎。因這類炎癥多由藥物、急性應激造成，故亦稱急性胃黏膜損害
192.急性胰腺炎(AP):是指多種病因引起的胰酶激活,繼以胰腺局部炎癥反應為主要特征,伴或不伴有其他器官功能改變的疾病。特點:急性腹痛、伴發熱、惡心、嘔吐、及血淀粉酶增高。主要病因是膽石癥、大量飲酒和暴飲暴食。
193.潰瘍性結腸炎：:病因未明的直腸和結腸炎性病變，病變限于大腸黏膜與黏膜下層
194.上消化道出血:指屈氏韌帶以上的消化道的非靜脈曲張性疾患引起的出血，包括膽管、胰管的出血和胃空腸吻合術后吻合口附近疾患引起的出血
195.胃病:胃粘膜病變主要表現為上皮損傷和細胞再生而胃粘膜炎癥缺如或很輕。
196.胃炎：指任何病因引起的胃黏膜炎癥，常伴有上皮損傷和細胞再生。
197.消化性潰瘍：主要指發生在胃和十二指腸的慢性潰瘍。潰瘍的形成與胃酸和胃蛋白酶的消化有關，潰瘍的黏膜缺損超過黏膜肌層。病因：幽門螺桿菌、非甾體抗炎藥
198.炎癥性腸病：是以腸道炎癥為主要表現的不同疾病的總稱，如感染性腸炎、中毒性腸炎、放射性腸炎、自身免疫性腸炎及慢性非特異性腸炎等
199.原發性肝癌：是指自肝細胞或肝內膽管細胞發生的癌腫
五、血液
200.高血壓:是以血壓升高為主要臨床表現伴或不伴有多種心血管因素的綜合征,收縮壓≥140mmHg舒張壓≥90mmHg。高血壓主要損害的器官：心臟，左心室肥厚和擴張。腦，腦血管病變。腎臟：腎小球纖維化壞死。
201.貧血:是指人體外周血紅細胞容量減少，低于正常范圍下限的一種常見臨床癥狀。成年男性HB<120g/L成年女性（非妊娠）HB<110g/L,孕婦HB<100g/L就有貧血。
202.缺鐵性貧血(IDA)：是由于體內貯存鐵（包括骨髓、肝、脾及其它組織）消耗完后不能滿足正常紅細胞生成的需要而發生的貧血和組織缺鐵異常表現。
203.再生障礙性貧血:指原發性骨髓造血功能衰竭綜合癥，病因不明。骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。免疫抑制劑治療有效。
六、循環
204.冠狀動脈粥樣硬化性心臟病:指冠狀動脈粥樣硬化使血管官腔狹窄，或因冠狀動脈功能性改變，導致心肌缺血或缺氧，或壞死而引起的心臟病。簡稱冠心病，也稱，缺血性心肌病。
205.上腔靜脈阻塞綜合征:是由于上腔靜脈被附近腫大的轉移性淋巴結壓迫或右上肺的原發性肺癌侵犯，以及腔靜脈內癌栓阻塞靜脈回流引起。表現為頭面部和上半身淤血水腫，頸部腫脹，頸靜脈擴張，前胸壁見到擴張的靜脈側支循環。
206.心肌梗死:心肌梗死是指心肌缺血性壞死。急性心肌梗死是在冠狀動脈病變的基礎上，冠狀動脈血供急劇減少或完全中斷，使相應心肌嚴重而持久的急性缺血而致心肌細胞的壞死。臨床上表現有持久的胸骨后劇烈疼痛、發熱、白細胞計數和血清心肌酶增高以及心電圖進行性改變；可發生心律失常、休克、心力衰竭，屬冠心病的嚴重類型。
207.心絞痛:冠狀動脈供血不足，心肌急劇、暫時的缺血缺氧所引起的臨床綜合征。其特征為發作性胸骨后壓榨性疼痛，可放射到心前區和左上肢，常發生于勞累和情緒激動時，持續數分鐘、休息或含硝酸甘油后消失
208.心力衰竭:心力衰竭是各種心臟結構或功能性疾病導致心室充盈及（或）射血能力受損而引起一組綜合征。由于心室收縮功能下降射血功能受損，心排出量不能滿足機體的代謝需要，器官、組織血液灌注不足，同時出現肺循環和體循環淤血，臨床表現主要是呼吸困難和無力而致體力活動受限和水腫。
209.心律失常:是指心臟沖動的頻率、節律、起源部位、傳導速度或激動次序的異常。
210.心臟性猝死:是指急性癥狀發作后1小時內發生的以意識突然喪失為特征的、由心臟原因引起的自然死亡
七、其他
211.Crohn病:習稱局限性腸炎、節段性腸炎或肉芽腫性腸炎，是病因未明的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病
212.Graves病（Graves disease,簡稱GD）：:又稱毒性彌漫性甲狀腺腫，是一種伴TH分泌增加的器官特異性自身免疫性疾病
213.Horner綜合征:肺尖部肺癌又稱肺上溝癌，易壓迫頸部交感神經，引起病側眼瞼下垂、瞳孔縮小、眼球內陷，同側額部與胸壁少汗或無汗。也常有腫瘤壓迫臂叢神經造成以腋下為主、向上肢內側放射的火灼樣疼痛，在夜間尤甚。
214.Koch現象：機體對結合分枝桿菌再感染和初感染所表現出不同現象稱為Koch現象。
215.病態竇房結綜合征（簡稱病竇綜合征）：是由竇房結病變導致功能減退，產生多種心律失常的綜合表現。常合并心房自律性異常和房室傳導異常。
216.副癌綜合征：又稱為肺癌非轉移性胸外表現，主要包括：肥大性肺性骨關節病、異位促性腺激素、分泌促腎上腺皮質激素樣物、分泌抗利尿激素、神經肌肉綜合征、高血鈣癥和類癌綜合征
217.庫新綜合癥:為各種原因造成的腎上腺分泌過多糖皮質激素（主要是皮質醇）所致病癥的總稱。
218.黎明現象:即夜間血糖控制良好，也即無低血糖，發生僅于黎明短時間內出現高血糖，可能由于清晨皮質醇。生長激素等胰島素拮抗素激素分泌增多所致。
219.胸外按壓:部位—胸骨下半部；幅度—3~5cm；頻率—100次/分鐘；按壓通氣比—30：2。
