內科學名詞解釋匯總
1.小葉性肺炎：是指病原菌通過支氣管侵入，引起細支氣管，終末細支氣管和肺泡的炎癥，本病常繼發于其他疾病，多累及肺的下葉，一般無實變體征，常見的病原體有葡萄球菌，肺炎球菌，病毒及病毒支原體等。
大葉性肺炎：病原體先在肺泡引起炎癥，經肺泡間孔向其他肺泡擴散，致使部分肺段或整個肺段、肺葉發生炎癥，病原體多為肺炎鏈球菌。
2.社區獲得性肺炎（CAP）：指在醫院外罹患的感染性肺實質炎癥，包括具有明確潛伏的病原體感染而在入院后平均潛伏期內發病的肺炎。
3.醫院獲得性肺炎（HAP）：指患者入院時不存在，也不處于潛伏期，而于入院48小時后在醫院內發生的肺炎。
4.肺膿腫：是肺組織壞死形成的膿腔。臨床特征為高熱，咳嗽和咳大量膿臭痰。胸片X顯示一個或多個含氣液平空洞。
5.肺炎（pneumonia）：是指終末氣道，肺泡和肺間質的炎癥，可由病原微生物，理化因素，免疫損傷，過敏及藥物所致。
重癥肺炎：如果肺炎需要通氣支持、循環支持和需要加強監護和治療可認為是重癥肺炎。
6.支氣管哮喘（bronchial asthma）：是指嗜酸性粒細胞、肥大細胞、T細胞中性粒細胞等多種炎性細胞和細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病。
7.氣道高反應性（airway hyper-responsiveness AHR）：是指氣道對各種刺激因子如變應原等呈現的高敏感狀態，氣道出現過強或過早的收縮反應。
8.速發型哮喘反應：是指哮喘幾乎在吸入變應原的同時立即發生反應，15—30分鐘達高峰，2小時后逐漸恢復正常。
9.遲發型哮喘反應：是指哮喘在吸入變應原后6小時左右發生的反應，持續時間長，可達數天。而且臨床癥狀嚴重，常呈持續性哮喘表現，肺功能損害嚴重而持久。
10.慢性支氣管炎：是指支氣管壁的慢性、非特異性炎癥。如患者每年咳嗽、咳痰達3個月以上，連續2年或更長，并可除外其他已知原因的慢性咳嗽，可以診為慢性支氣管炎。
11.阻塞性肺氣腫：則指肺部終末細支氣管遠端氣腔出現異常持久的擴張，并伴有肺泡壁和細支氣管的破壞而無明顯的肺纖維化。
12.慢性阻塞性肺疾病（COPD）：是一種氣流受限不完全可逆的慢性炎癥性疾病，主要累及呼吸道，也可有全身性效應，呈漸進性發展，可伴有氣道高反應。（持續存在的氣流受限）
13.小葉中央型肺氣腫：是由于終末細支氣管或一級呼吸性細支氣管炎癥導致官腔狹窄，其遠端的二級呼吸性細支氣管呈囊狀擴張，且擴張的呼吸性細支氣管位于二級小葉的中央區的肺氣腫。
14.小葉中央型肺氣腫：指直徑小于2mm的氣道。
15.原發綜合征：肺部的原發病灶、淋巴管炎及腫大的肺門淋巴結，統稱為原發綜合征
16.科赫（Kcoh）現象：機體對結核分枝桿菌初感染與再感染所表現出不同反應的現象，稱為科赫現象。
17.中心型肺癌：系指發生于支氣管、葉支氣管及肺段支氣管的肺癌，以鱗癌和未分化癌居多。
18.周圍型肺癌：又稱肺野型，系指發生于肺段以下支氣管直到細小支氣管的肺癌。
19.霍納氏Horner綜合癥：頸部交感神經徑路（主要是頸部交感神經節）的損傷等引起的病側眼瞼下垂，眼球內陷，瞳孔縮小，同側額部、胸壁少汗或無汗。
20.原發性支氣管肺癌：簡稱肺癌，是最常見的肺部原發性惡性腫瘤。
21.上腔靜脈阻塞綜合征：是由于上腔靜脈被附近腫大的轉移性淋巴結壓迫或右上肺的原發性肺癌侵犯，以及腔靜脈內癌栓阻塞靜脈回流引起。頭面部上身水腫，頸部腫脹，頸靜脈擴張，前胸壁見擴張的靜脈側支循環。
22.慢性肺源性心臟病：由肺組織、肺血管或胸廓的慢性病變引起肺組織結構和（或）功能異常，產生肺血管阻力增大，肺動脈壓力升高，使右心室擴張或肥厚，伴或不伴有心功能衰竭的心臟病，并排除先天性心臟病和左心病變引起者。
23.肺動脈高壓：可因肺循環阻力增加，右心負荷增大最終導致右心衰。其診斷標準為海平面、靜息狀態下平均肺動脈壓＞25mmHg（顯性肺動脈高壓），或者運動狀態下平均肺動脈壓＞30mmHg。
24.呼吸衰竭（RespiratoryFailure）：各種原因引起的肺通氣換氣功能障礙，使靜息狀態下不能維持足夠的氣體交換，導致低氧血癥伴或不伴高碳酸血癥，進而引起一系列病理生理改變和臨床癥狀的綜合征。
25.肺性腦病（PulmonaryEncephalopathy）：由于胸肺疾患而引起的低氧血癥伴二氧化碳潴留（II型呼吸衰竭）而出現的一些精神癥狀，如躁狂、昏睡、昏睡、意識喪失等稱為肺性腦病。
26.彌散障礙：是指由于肺泡膜面積減少或肺泡膜異常增厚所引起的氣體交換障礙。
27.機械通氣：是借助呼吸機建立氣道口與肺泡間的壓力差，給呼吸功能不全的病人以呼吸支持，即利用機械裝置來代替、控制或改變自主呼吸運動的一種通氣方式。
28.肺源性呼吸困難：是指呼吸系統疾病引起病人自覺空氣不足，呼吸費力，并伴有呼吸頻率、深度和節律的改變。
29.三凹征：胸骨上凹、鎖骨上凹和肋間隙增寬。 30、咯血：指喉以下呼吸道或肺組織的出血經口咯出，可以從痰中帶血到大量咯血。
31.體位引流：是利用重力作用使肺、支氣管分泌物排出體外，又稱重力引流。
32.急性上呼吸道感染：是鼻腔、咽、喉部急性炎癥的總稱，是呼吸道最常見的傳染病。
33.急性氣管、支氣管炎：是由感染、物理、化學因素刺激或過敏反應等引起的氣管、支氣管黏膜的急性炎癥。
34.慢性支氣管炎：是指氣管、支氣管黏膜極其周圍組織的慢性非特異性炎癥。以慢性反復發作的咳嗽、咳痰或伴有喘息為臨床特征。
35.慢性阻塞性肺氣腫：是指終末細支氣管遠端（呼吸細支氣管、肺泡管、肺泡囊、肺泡）的氣道彈性減退、過度膨脹、沖氣和肺容積增大，或同時伴有肺泡壁破壞的病理狀態，是肺氣腫中最常見的一種類型。
36.縮唇呼吸：用鼻吸氣用口呼氣，呼氣時口唇縮攏似吹口哨狀，持續慢慢呼氣，同時收縮腹部。
37.慢性肺源性心臟病：是由于肺、胸廓或肺動脈血管慢性病變所致的肺循環阻力增加，肺動脈高壓，進而使右心肥大、擴大、甚至發生右心衰竭的心臟病。
38.支氣管哮喘：是一種慢性氣道炎癥性疾病，以嗜酸性粒細胞、肥大細胞反應為主的氣道變應性炎癥和氣道高反應性為特征。
39.支氣管擴張癥：是由于支氣管極其周圍肺組織的慢性炎癥和阻塞，導致支氣管管腔擴張和變形的慢性支氣管化膿性疾病。臨床表現為慢性咳嗽伴大量膿痰和反復咯血。40、肺炎：指肺實質的炎癥。
41.肺炎球菌肺炎：指又肺炎球菌索引起的肺實質的炎癥。
42.肺炎支原體肺炎：是由肺炎支原體引起的呼吸道和肺組織的炎癥。
43.軍團菌肺炎：事由革蘭染色陰性嗜肺軍團桿菌引起的一種以肺炎為主的全身性疾病。
44.病毒性肺炎：是由于上呼吸道病毒感染向下蔓延，侵犯肺實質而引起的肺部炎癥。
45.肺膿腫：是由于多種病原體引起的肺部化膿性感染，早期為肺組織的感染性炎癥，繼而壞死、液化、外周有肉芽組織包圍形成膿腫。臨床特征為高熱、咳嗽、咳大量膿臭痰19.肺結核是由結核桿菌侵入人體引起的肺部慢性感染性疾病。
46.原發性支氣管肺癌：是最常見的肺部原發性惡性腫瘤，起源于支氣管黏膜及腺體。
47.氣胸：任何原因使空氣進入胸膜腔造成胸腔積氣和肺萎陷。
48.人工氣胸：用人工方法將濾過的空氣注入胸膜腔所引起的氣胸。
49.外傷性氣胸：由胸外傷等引起的氣胸。
50.自發性氣胸：在沒有外傷或認為的因素下，因肺部疾病使肺組織和臟層胸膜自發破裂，空氣進入胸膜腔所致的氣胸。
51.呼吸衰竭：指各種原因引起的肺通氣和或換氣功能障礙，不能進行有效的氣體交換，造成機體缺氧伴或不伴二氧化碳潴留，因而產生一系列病理生理改變的臨床綜合癥。
52.I型呼吸衰竭：即有缺氧不伴有二氧化碳滯留或二氧化碳降低。
53.II型呼吸衰竭：即有缺氧又有二氧化碳滯留。 54、ARDS：是指病人原心肺功能正常，由于肺內、
外致病因素（如嚴重感染、休克、創傷、大手術、DIC）而引起肺微血管和肺泡上皮損傷為主的肺部炎癥綜合癥。
54.機械通氣：是借助呼吸機建立氣道口與肺炮間的壓力差，給呼吸功能不全的病人以呼吸支持，即利用機械裝置來代替、控制或改變自主呼吸運動的一種通氣方式，30.心力衰竭（心功能不全）：是指在靜脈回流正常的情況下，由于原發的心臟損害導致心排血量減少，不能滿足機體代謝需要的一種綜合癥。臨床上以肺循環和或體循環淤血及組織血液灌注量不足為主要特征。
55.碎石路樣改變：傳染性非典型肺炎CT檢查，發現小葉內間隔和小葉間隔增厚，看似碎石路。
56.內源性復發：原發結核感染時期一流下來的潛在病灶中的結核分枝桿菌重新活動而發生的繼發性結核病。
57.結核菌素試驗：選擇左側前臂上部1/3處，0.1mlPPD皮內注射，試驗后48~72小時觀察和記錄結果，測量硬結的大小。直徑小于4mm為陰性，5~9mm為弱陽性，10~19mm為陽性，大于等于20mm或者雖然小于20mm，但局部出現水泡和淋巴管炎為強陽性。
[第二篇：心血管系統疾病]
1.心力衰竭：指心臟當時不能搏出同靜脈回流及身體組織代謝所需相稱的血液供應。往往由各種疾病引起心肌收縮能力減弱，從而使心臟的血液輸出量減少，不足以滿足機體的需要，并由此產生一系列癥狀和體征。
2.心源性哮喘：由于左心衰竭和急性肺水腫等引起的發作性氣喘，其發作時的臨床表現可與支氣管哮喘相似。心源性哮喘既往有高血壓或心臟病歷史，哮喘時，伴有頻繁咳嗽、咳泡沫樣特別是血沫樣痰，心臟擴大，心律失常和心音異常等
3.6分鐘步行試驗：用以評定慢性心衰患者的運動耐力的方法，要求患者在平直的走廊里盡可能快的行走，測定6分鐘步行距離，若6分鐘步行距離小于150m，表明為重度心功能不全，150~425m為中度，426~550m為輕度。
4.細胞和組織的重塑：RAAS被激活后，血管緊張素及醛固酮分泌增加，使心肌、血管平滑肌、血管內皮細胞等發生一系列變化。
5.心律失常：是多種原因引起的心臟沖動的起源、頻率、節律、傳導速度的激動次序方面異常，即心臟沖動的形成和傳導發生障礙，致使整個心臟或部分心臟跳動過快、過慢或不規則。
6.孤立性房顫：房顫發生在無心臟病變的中青年者，也稱特發性房顫。完全性代償間歇：期前收縮前后PP間期為竇性PP間期的兩倍，稱為完全性代償間歇。
7.Adams-Stokes綜合征：又稱阿—斯綜合征，是指心源性腦缺氧綜合征，患者由于心室率過慢導致腦缺血，可出現暫時性意識喪失，甚至抽搐。
8. 病態竇房結綜合征：簡稱病竇綜合征，是由竇房結病變導致功能減退，產生多種心律失常的綜合表現。ECG主要表現包括：（1）持續而顯著的竇緩（50bpm以下），且并非由于藥物引起；（2）竇性停搏或竇房阻滯；（3）竇房阻滯與房室傳導阻滯同時并存；（4）心動過緩—心動過速綜合征
9.高血壓:是指體循環動脈收縮壓和（或）舒張壓的持續升高，是一種臨床表現。可分為原發性和繼發性兩大類。其中病因不明的為原發性，而繼發性高血壓是指本身有明確而獨立的病因，血壓升高僅為其一種臨床表現。我國采用國際上的標準，即收縮壓大于等于140mmHg和（或）舒張壓大于等于90mmHg，即診斷為高血壓。
10.惡性高血壓：發病較急劇，舒張壓持續≥130mmHg，伴有頭痛、視力模糊、眼底出血、滲出和乳頭水腫，持續蛋白尿、血尿及管型尿、腎衰竭等腎臟損害表現。病理上以腎小動脈纖維樣壞死為突出特征。進展迅速，如不給予及時治療，預后不佳，可死于腎衰竭、腦卒中或心力衰竭。
11.高血壓腦病：指在血壓升高，同時出現中樞神經功能障礙癥象。發生機制可能為過高的血壓突破了腦血管的自身調節機制，導致腦灌注過多致腦水腫。臨床表現有嚴重頭痛、嘔吐、神志改變，較輕者可僅有煩躁、意識模糊，嚴重者可發生抽搐、昏迷。
12.高血壓危象：是指高血壓患者在短期內，由于交感神經活動亢進，周圍血管阻力的突然上升，血壓明顯升高，影響重要臟器的血液供應，出現頭痛、煩躁、眩暈、惡心、嘔吐、心悸、氣急及視力模糊等癥象。
13、“白大衣性高血壓：是指在診所內血壓升高，而在診所外血壓正常的現象。1.DCM，即擴張型心肌病。主要是以單側或者雙側的心腔擴大，心肌的收縮功能減退為特征，伴有或者不伴有充血性心力衰竭，常伴心律失常的一種原發性心肌病。
14.HCM：即肥厚型心肌病。是以左心室或者右心室肥厚為特征，常為不對稱肥厚并且累及室間隔，左心室充盈受阻，舒張期順應性下降為基本病態的心肌病。
15.酒精性心肌病：指長期且每日大量飲酒（純乙醇125ml/d,持續10年以上），排除其他心臟病，表現酷似擴張型心肌病的一種特異性心肌病。
16.SAM征：肥厚梗阻性心肌病病人可見室間隔流出道部分向左心室內突出，二尖瓣前葉在收縮期向前方運動，即為SAM征。
17.圍生期心肌病：是一種在妊娠末期或產后20周之內首次出現的，表現類似于擴張型心肌病的多因素參與的特異性心肌病，此病的特征之一是體循環及肺循環栓塞的發生率高。
[第三篇：血液系統疾病]
1.不成熟前體細胞異常定位（ALIP）：MDS患者在骨小梁旁區和間區出現3~5個或更多成簇狀分布的原粒和早幼粒細胞。
2.骨髓增生異常綜合征（MDS）：是一組起源于造血干細胞，以血細胞病態造血，高風險向AML轉化為特征的難治性血細胞質、量異常的異質性疾病。
3.原位溶血：無效性紅細胞生成，骨髓內幼紅細胞在釋放入血液循環前已在骨髓內破壞，可伴有黃疸，本質是血管外溶血。常見于巨幼貧。
4.特發性血小板減少性紫癜：是因血小板免疫性破壞，導致外周中血小板減少的出血性疾病。11、Anemia:是指人體外周血紅細胞容量減少，低于
正常范圍下限的一種常見臨床癥狀。
5.轉鐵蛋白飽和度：轉鐵蛋白飽和度，指血清鐵與轉鐵蛋白結合能力的比值，即血清鐵除以總鐵結合力的百分比。
6.缺鐵性貧血（IDA）： IDA機體對鐵的需求和供給失衡，導致體內儲存鐵耗盡（ID），繼而紅細胞內鐵缺乏（IDE），最終引起IDA。
7.再生障礙性貧血（aplastic anemia AA）：可能由不同原因機制引起的骨髓造血功能衰竭癥，主要表現：骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染綜合征、免疫抑制治療有效。
8.急性重型再障—1型：又稱AAA,發病急，貧血進行性加重，常伴嚴重感染和/或出血。血象具備下述三項中兩項：網織紅細胞絕對值<15×10^9/L，中性粒細胞<0.5×10^9/L，和血小板<20×10^9/L。骨髓增生廣泛重度減低
9.溶血性貧血（hemolytic anemia HA）：紅細胞非自然的衰老而遭到破壞，骨髓造血功能不足以代償造成的貧血。
10.血管內溶血：紅細胞直接在血液循環中破裂，血紅蛋白直接釋放入血漿。
11.血管外溶血：紅細胞在（肝、脾、骨髓等的）單核-巨噬細胞系統破壞消失。
12.PNH：也稱陣發性睡眠性血紅蛋白尿，是一種后天獲得性造血干細胞基因突變所致的紅細胞膜缺陷性溶血病，良性克隆性疾病。表現為與睡眠相關、間歇發作慢性血管內溶血和血紅蛋白尿，可伴全血細胞減少和反復靜脈血栓形成。
13.Heinz小體：是紅細胞內變性血紅蛋白的沉淀物，見于不穩定性血紅蛋白病，G-6-PD缺乏癥等所致的溶血性貧血，經體外活體染色后，在光學顯微鏡下見到紅細胞內1~2um大小顆粒的折光小體，大多分布于細胞膜上，即為Heinz小體。
14.白血病（leukemia）：白血病是一類造血干細胞的惡性克隆性疾病，因為白血病細胞一我更新增強、增值失控、分化障礙、凋亡受阻，停滯在細胞發育的不同階段，使骨髓及其他造血組織正常造血受抑制，并浸潤其他組織器官。
15.類白血病反應：是某種因素刺激機體的造血組織而引起的某種細胞增多或左移反應，似白血病現象。
16.白血病復發：指白血病治療CR后，在身體任何部位出現可檢出的白血病細胞。以骨髓復發最
常見。
17.造血干細胞：骨髓造血干細胞又稱多能干細胞，包括多能祖細胞和淋巴系祖細胞。多能祖細胞進一步分化為原粒細胞、原單核細胞、原紅細胞和巨核細胞，淋巴祖細胞在骨髓內分為T、B淋巴細胞。
18.綠色瘤：為粒細胞白血病形成的粒細胞肉瘤，常累及骨膜，以眼眶部位最常見，可引起眼球突出，復視或失明。
19.特發性血小板減少性紫癜：是因血小板免疫性破壞，導致外周中血小板減少的出血性疾病。27、DIC:由致病因素激活凝血及纖溶系統，導致全身微血栓形成，凝血因子大量消耗并繼發性纖溶亢進，引起全身出血及微循環衰竭的臨床綜合征
20.貧血（anemia）：外周紅細胞容量減少，低于正常范圍下限，不能運輸足夠的氧而產生的綜合征。男Hb小于120，女Hb小于110，妊娠HB＜100g/L。
21.缺鐵性貧血：是體內用來制造HB的儲存鐵缺乏，使血紅素合成減少而引起的一種小細胞低色素性貧血。
22.巨幼細胞貧血（megaloblastic anemia MA）：是指葉酸或維生素B12缺乏或某些影響核苷酸代謝的藥物導致DNS合成障礙所致的貧血。
23.再障：是由多種原因致造血干細胞的數量減少和或功能異常引起的一類貧血。
24.容血性貧血：是指紅細胞破壞速度超過骨髓造血代償功能時所引起的一組貧血。
25.DIC：是許多疾病發展過程中可能出現的一種復雜的病理過程，是一組嚴重的出血性綜合癥。特點是：微循環中形成廣泛的微血栓，消耗大量血小板和凝血因子，繼發性纖容亢進。臨床表現為：出血、栓塞、微循環障礙幾容血。
26.白血病：是一類起源于造血（淋巴）干細胞的惡性疾病。
27.血友病：是一種遺傳性出血性疾病，分為甲，乙型。甲型最多見，甲型缺乏因子Ⅷ是通過染色體隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。
28.微血管病性溶血：是指為血管內血栓形成使管腔變窄，當紅細胞通過微血管時，與管腔內纖維蛋白條索相互作用，即血流不斷沖擊，造成紅細胞機械損傷而破裂，發生的溶血
29.過敏性紫癜：是常見的一種血管變態反應性出血性疾病，主要表現為皮膚紫癜、粘膜出血、腹痛、便血、關節腫痛和血尿。
[第四篇：消化系統疾病]
1.萎縮性胃炎：胃粘膜萎縮變薄，腺體減少或消失，炎癥不明顯。
2.急性糜爛性出血性胃炎：由各種病因引起的以胃粘膜多發性糜爛為特征的急性胃粘膜病變，常伴有胃粘膜出血，可伴有一過性淺潰瘍形成。
3.Curling潰瘍：燒傷所致胃粘膜出糜爛出血，嚴重者發生急性潰瘍并大量出血，此由燒傷所致的潰瘍稱Curling潰瘍。
4.功能性消化不良：指具有上腹痛，上腹脹、早飽、腹脹、噯氣，食欲不振，惡心、嘔吐等上腹不適癥狀，經檢查排除引起這些癥狀的器質病變的一組臨床綜合癥狀。
5.球后潰瘍：十二指腸大多發生在十二指腸球部，發生在球部遠段十二指腸的潰瘍稱球后潰瘍。多發生在十二指腸乳頭的近端。具有DU的臨床特點，但午夜及背部放射痛多見，對藥物治療反應較差，較易并發出血。
6.復合潰瘍：指胃和十二指腸同時發生的潰瘍，十二指腸潰瘍往往先于胃潰瘍出現，幽門梗阻發生率較高。
7.Zollinger-Ellisonssyndrome：（胰源性潰瘍綜合征）是胰腺非B細胞瘤分泌大量胃泌素，刺激胃壁細胞增生，分泌大量胃酸，使上消化道長期處于高胃酸環境之中，導致胃、十二指腸球部和其他部分發生多發性潰瘍。
8.肝掌：肝硬化失代償期時，對雌激素的滅活減弱，雌激素增多，在手掌大魚際、小魚際和指端腹側部位有紅斑，稱為肝掌。
9.自發性腹膜炎：是指沒有胃腸道穿孔等感染原因而發生的腹膜急性彌漫性細菌炎癥。
10.肝腎綜合征：肝硬化失代償期出現大量腹水時，由于有效循環血容量不足及腎內血流重分布等因素，出現的一組癥狀，如自發性少尿或無尿、氮質血癥、稀釋性低鈉血癥和低尿鈉，腎臟卻無重要病理改變。
11.門脈高壓性胃病：肝硬化患者門靜脈壓力增高，胃黏膜可見淤血、水腫和糜爛呈馬賽克或蛇皮樣改變。
12.Barrett食管：食管賁門交界處的齒狀線2cm以上的鱗狀上皮被特殊柱狀上皮取代，即Barrett食管。
13.原發性肝癌：是指肝細胞或肝內膽管細胞發生的癌
14.小肝癌：孤立的直徑小于3CM的癌結節或相鄰兩個癌結節直徑之和小于3CM者稱為小肝癌
15.亞臨床肝癌：經甲胎蛋白（AFP）普查檢出的早期病例可無任何癥狀和體征稱為亞臨床肝癌
16.原發性肝癌伴癌綜合征：是指原發性肝癌患者由于癌腫本身代謝異常或癌組織對機體影響而引起內分泌或代謝異常的一組癥候群。主要表現為自發性低血糖癥、紅細胞增多癥；其他罕見的高鈣血癥、高脂血癥、類癌綜合征。
17.急性胰腺炎：是胰酶在胰腺內被激活后引起胰腺組織自身消化的化學性炎癥。
18.Grey-Turner征：急性出血壞死性胰腺炎是因胰酶、壞死組織及出血沿腹膜間隙與肌層滲入腹壁下，致兩側脅腹部皮膚呈暗灰藍色。
19.鈣皂斑：急性壞死型胰腺炎有較大范圍的脂肪壞死灶，散落在胰腺或胰腺周圍組織如大網膜，稱為鈣皂斑。
20.潰瘍性結腸炎：潰瘍性結腸炎（UC）是一種病因尚不十分清楚的直腸和結腸慢性非特異性炎癥性疾病。
21.中毒性巨結腸：多發生在爆發型或重癥潰瘍性結腸炎患者。此時結腸病變廣泛而嚴重，累及肌層與腸神經，腸壁張力減退，結腸蠕動消失，腸內容物與氣體大量積聚，引起急性結腸擴張，以橫結腸最嚴重。常因低鉀、鋇劑灌腸、使用抗膽堿能藥物或阿片類制劑而誘發。臨床表現為病情急劇惡化，毒血癥明顯，有脫水和電解質平衡紊亂，出現鼓腸、腹部壓痛，腸鳴音消失。
22.胃炎：是指各種原因引起的胃黏膜的炎性病變。 24、消化性潰瘍：是指發生于胃腸道黏膜的慢性潰瘍。
23.腸結核：是結核桿菌侵犯腸道引起的慢性特異性感染。
24.潰瘍性結腸炎：是一種病因未明的直腸和結腸的慢性炎癥性疾病，病理表現為結腸黏膜和黏膜下層有慢性炎癥細胞浸潤和多發性潰瘍形成。
25.肝硬化：是因一種或多種病因長期或反復作用于肝臟，而造成的慢性進行性彌漫性肝病。病理特點為廣泛的肝細胞變性壞死，再生結節形成，結締組織增生，致使肝小葉結構破壞和假小葉形成。
26.原發性肝癌：是指肝細胞或肝內膽管細胞發生的腫瘤。
27.肝性腦病(hepatic encephalopathy HE)：是嚴重肝病或門體分流引起的，以代謝紊亂為基礎的中樞神經系統功能失調的綜合癥，輕者智力減退，重者意識障礙，行為失常和昏迷。
28.急性胰腺炎(acute pancreatitis AP)：多種病因導致胰腺組織自身消化所致的胰腺水腫、出血壞死等損傷，臨床以急性腹痛，血淀粉酶或脂肪酶升高為特點。
29.上消化道出血：是指曲適韌帶以上的消化道，包括食道、胃、十二指腸和胰、膽道病變引起的出血，以及胃空腸吻合術后的空腸病變所致的出血。
30.慢性肺源性心臟病：因為支氣管、肺、胸廓或肺動脈血管的慢性病變導致肺動脈高壓，進而引起右心負荷加重，右心室肥大，甚至發生右心衰的心臟病。
31.肺膿腫：多種病原菌引起的肺部化膿性炎癥稱為肺膿腫，早期為化膿性肺炎，繼而非實質壞死、液化、膿腫形成，臨床上以高熱、咳嗽、咳大量膿痰為主要特征。
32.張力性氣胸：是指發生氣胸后胸腔壓力始終保持正壓，抽氣至負壓后不久又恢復正壓，患者呼吸困難嚴重煩躁不安，大汗，紫紺等。
33.呼吸衰竭：是指各種原因是肺臟不能完成正常氣體交換而導致缺氧和二氧化碳潴留，并由此而發生的系列病理生理改變的臨床綜合征。
34.呼吸窘迫綜合征：是指嚴重的感染，創傷，休克等肺外疾病襲擊后所出現的以肺泡毛細血管損傷為主要表現的臨床綜合征，其臨床特征以急性，進行性呼吸頻速，窘迫和難以糾正的低氧血癥。
35.支氣管哮喘：是以嗜酸性粒細胞、肥大細胞反應為主的氣道變應性炎癥和氣道高反應性炎癥為特征的疾病。典型的臨床表現是反復發作伴哮鳴音的呼氣性呼吸困難。
36.中心靜脈壓：是指接近右心房的腔靜脈壓力，正常值為0.49-1.18Kpa(5-10cmH2O)。它可反應血容量、右心室功能及周圍血管張力的變化。
37.預激綜合征：是指在房室之間存在異常的傳導組織，是心房沖動提早到達心室的某一部分，并使其提早搏動。
38.消化性潰瘍：主要是指發生在胃和十二指腸的慢性潰瘍，即胃潰瘍和十二指腸潰瘍，因潰瘍形成與胃酸/胃蛋白酶的消化作用有關而得名。潰瘍的粘膜缺損超過黏膜肌層，不同于糜爛。
39.肝腎綜合征：是指肝硬化出血大量腹水時，由于有效循環血容量不足，腎血管收縮，引起腎皮質血流量，腎小球濾過率降低，導致少尿或無尿的現象出現，發生功能性腎衰竭，此時腎無重要病理改變。
40.肝性腦病：是指嚴重肝病引起的，以代謝紊亂為基礎的中樞神經系統功能失調的綜合癥，以意識障礙，行為失常和昏迷為主要表現。
41.上消化道大出血：是指屈氏韌帶以上的消化道包括食管、胃、十二指腸或胰膽等病變引起的出血，以及胃腸融合術后的空場病變的出血。一般數小時內出血量是指超出1000ml或者循環血容量的20%。
42.肝硬化是一種或幾種病因長期或反復作用于肝宗引起的一種慢性、進行性肝病。本病的主要病理變化為廣泛的肝細胞變性壞死、肝細胞結節性再生、結締組織增生及纖維化，肝臟逐漸變硬變性而發展為肝硬化。臨床上以肝功能損害和門靜脈高壓為主要表現。
43.早期胃癌：是指癌腫局限，深度不超過粘膜或者粘膜下層，不論其有無淋巴結專業的胃癌。
[第五篇：泌尿系統疾病]
1.尿路感染：簡稱尿感，是指各種病原微生物在尿路中生長、繁殖而引起的尿路感染性疾病。
2.無癥狀細菌尿：是指患者有真性細菌尿，而無尿路感染的癥狀。致病菌多為大腸埃希菌。尿道綜合癥：患者有尿頻、尿急、尿痛等尿路刺激癥狀，但多次檢查均無真性細菌尿。
3.重新感染:治療后癥狀消失，尿菌陰性，但在停藥6周后再次出現真性細菌尿，菌株與上次不同，稱重新感染。
4.復發：治療后癥狀消失，尿菌陰轉后在6周內再次出現真性細菌尿，菌株與上次相同，稱復發。
5.腎小球濾過率：是指腎在單位時間內清除血漿中某種物質的能力，正常值平均在90--110ml/min左右，女性較男性略低。
6.腎炎綜合征：是以血尿、蛋白尿、水腫、高血壓為特點的綜合征，按起病急緩，可分為急性腎炎綜合癥，急進性腎炎綜合癥和慢性腎炎綜合癥。
7.急進性腎炎綜合征：腎功能急性進行性惡化，數周數月內發展為腎衰竭。
8.急進性腎小球腎炎（rapidly progressive glomerulonephritis RPGN）：是以急性腎炎綜合癥、腎功能急劇惡化、多早期出現少尿性急性腎衰竭為臨床特征，病理類型為新月體性腎小球腎炎的一組疾病。
9.隱匿性腎小球腎炎：及無癥狀性血尿和（或）蛋白尿，系指無水腫，高血壓及腎功能損害，而僅表現為腎小球源性血尿和（或）蛋白尿的一組腎小球疾病。
10.透析失衡綜合癥：初次透析者可發生透析失衡綜合癥，主要是血尿素氮等物質降低過快，導致細胞內外液間滲透壓失衡，引起顱內壓增加和腦水腫所致，出現惡心、嘔吐、頭痛，重者可出現驚厥。
11.uremictoxins:即尿素癥毒素，腎功能衰竭時不能充分排泄代謝廢物（主要是蛋白質和氨基酸代謝廢物），不能降解某些內分泌激素，致使其蓄積在體內而引起毒性作用，引起某些尿毒癥癥狀。
12.慢性腎衰急性加重：慢性腎衰本身已相對較重，或其病程加重過程未能反映急性腎衰演變特點，稱之為慢性腎衰急性加重。
13.慢性腎功能衰竭（chronic renal failure CRF）：各種慢性腎臟病持續進展的共同結局，以代謝物潴留，水電解質、酸堿紊亂、全身各系統癥狀的臨床綜合征。
14.慢性腎臟病（chronic kidney disease CKD）：腎臟損傷或腎小球濾過率＜60ml/（min.1.73㎡），時間＞3個月。
15.急性腎炎：多發生在鏈球菌感染后，起病急，病程短，以血尿、蛋白尿、高血壓、水腫、少尿，可有一過性氮質血癥為臨床表現，是一組常見病。
16.腎病綜合征（nephritic syndrome NS）：尿蛋白大于3.5g/d，血漿白蛋白低于30g/L，常伴有高度水腫、高脂血癥。 前兩項必需。
17.急性腎功能衰竭（AKI 或ARF）：是由各種原因引起的短期內腎功能急劇降低，甚至喪失，臨床表現為水電解質紊亂、酸中毒、氮質血癥等。分為腎前性、腎性、腎后性。
18.血液透析：是利用半透膜的物理特性，是兩種不同濃度及性質的溶液法僧物質交換，用來取代腎臟排泄廢物的功能，又稱為人工腎臟。
19.惡性貧血：是由于內因子缺乏，使食物中的維生素B12不能被吸收，導致維生素B12缺乏的貧血，常有較重的神經系統癥狀。
20.尿道綜合征：常見于女性，尿頻尿急尿痛排尿不適等尿路刺激癥狀，多次檢查無真性菌尿。
[第六篇：內分泌系統疾病]
1.系統性紅斑狼瘡：是一種臨床表現有多系統損害癥狀的慢性系統性全身免疫性疾病，其血清具有抗核抗體為主的大量不同的自身抗體。
2.糖尿病：糖尿病是一組以慢性血糖水平增高為特征的代謝性疾病，是由于胰島素分泌和（或）作用缺陷所引起。
3.GDM：妊娠過程中初次發現的任何程度的糖耐量異常，不論是否需用胰島素或單用飲食治療，也不論分娩后這一情況是否持續，均可認為是妊娠期糖尿病。
4.胰島素抵抗:指胰島素作用的靶器官（主要是肝臟、肌肉和脂肪組織）對胰島素作用的敏感性降低。
5.黎明現象：采用胰島素強化治療后夜間血糖控制良好，也無低血糖發生，僅于黎明一段短時間出現高血糖，其機制可能為皮質醇、生長激素等胰島素拮抗激素分泌增多所致。
6.Somogyi效應：采用胰島素強化治療后在夜間曾有低血糖，在睡眠中未被察覺，但導致體內升血糖激素分泌增加，繼而發生低血糖后的反跳性高血糖。
7.甲狀腺毒癥：是指組織暴露于過量甲狀腺激素條件下發生的一組臨床綜合征。根據甲狀腺的功能狀態，甲狀腺毒癥可分類為甲狀腺功能亢進類型和非甲狀腺功能亢進類型。
8.Graves病：又稱為彌漫性毒性甲狀腺腫，是一種器官特異性自身免疫病。它的臨床表現主要包括為：①甲狀腺毒癥；②彌漫性甲狀腺腫；③眼征；④脛前粘液性水腫。
9.甲狀腺功能減退癥（hypothyroidism）是由于各種原因導致的低甲狀腺激素血癥或甲狀腺激素抵抗而引起的全身低代謝綜合癥，其病理特征是粘多糖在組織和皮膚堆積，表現為粘液性水腫。
10.中毒：進入人體的化學物質達到中毒量時導致組織及器官損害引起的全身性疾病。
11.遲發性腦病：急性中重度有機磷農藥中毒患者癥狀消失2～3周后出現遲發神經損害。
12.中間型綜合征：在中毒有機磷農藥中毒后24～26小時及復能藥用量不足患者，經治療膽堿能危象消失，意識清醒或未恢復，遲發性多發神經病發生前，突然出現屈頸肌，四肢近端肌和Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ對腦神經支配的肌肉無力，出現眼瞼下垂、眼外展障礙、呼吸肌麻痹。
13.淋巴瘤：是原發于淋巴結或其他淋巴組織的惡性腫瘤，可分為霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤兩大類。臨床上以無痛性淋巴結腫大為特征。
14.單純性甲狀腺腫：是一種不伴有甲狀腺功能亢進或減退表現的由多種原因引起的阻礙甲狀腺激素合成而導致代償性的甲狀腺腫。
15.甲亢：是由多種病因導致甲狀腺功能增強，從而分泌甲狀腺激素過多所致的臨床綜合癥。甲亢：是各種原因引起甲狀腺激素分泌過多所致的一組臨床綜合征。臨床上以高代謝癥候群(多食、消瘦、心悸)及甲狀腺腫大為主要表現。
16.甲狀腺功能減退癥：是各種原因引起的甲狀腺激素合成、分泌、或生物學效應不足所侄的一組內分泌疾病。
